Dítě od A do Z

Jak začíná afektivní záchvat u dětí? Co bývá nejčastěji jeho příčinou? Co dělat, když dítě začne modrat v obličeji? V jakém věku respirační afektivní křeče děti obvykle postihují?

Co je ortodoncie - co všechno řeší? Jaké jsou příčiny vzniku ortodontických vad? Co mohou vady způsobit? Jaké vady se mohou objevit a kdy je řešit? Jaké jsou typy rovnátek a jak dlouho trvá léčba?

Co by nemělo chybět v domácí lékárničce? Kam ji umístit a další vychytávky. Nezapomeňte kontrolovat data spotřeby. Vhodné je i umístění důležitých čísel a vytištění si seznamu léků na cesty.

Správná a pestrá výživa hraje klíčovou roli při vývoji imunity, neboť imunitní systém se formuje a trénuje především v prvních 3 letech života dítěte. 

Genetika je nedílnou součástí dnešní medicíny a péče o zdraví. Je úzce spjatá s reprodukcí. Dědičnost se významně podílí na tom, jaký bude náš potomek. Proč je tedy důležité o genetickém riziku vědět a mluvit?

Chromosomové poruchy představují důležitou kategorii genetických chorob. Jsou příčinou mnoha případů poruch reprodukce, vrozených vývojových vad, poruch psychického rozvoje. 

Klasické vyšetření chromozomů může odhalit pouze takové změny, které je lidské oko schopno vidět ve světelném (badatelském) mikroskopu. Tyto změny se mohou vyskytovat na typických místech – známe několik desítek mikrodelečních nebo mikroduplikačních syndromů, které se vyskytují u pacientů opakovaně. Například syndrom Di George, Williams-Beuren, Prader- Willi a další. Klinické příznaky jsou u těchto onemocnění známé – typické. 

Tento příběh není tak přímočarý, jak u příběhů s genetickou vadou bývá. To, že žiji v jedné rodině se sourozencem s vzácným onemocněním, jsem totiž během jeho života nevěděla. Ne, proto, že by sestra vypadala a chovala se jako normální dítě, ale bohužel naše socialistické zdravotnictví nebylo schopno diagnózu stanovit.

Williamsův syndrom – spojení slov, které jsem poprvé slyšela, když mi bylo 10 let. Mému bratrovi bylo tehdy 11 let a byla mu potvrzena tato diagnóza. V brožurce, kterou mi dali rodiče přečíst, stála spousta informací a většina z nich opravdu na mého bratra seděla. 

Jaké jsou projevy Downova syndromu? Je vyšetření v těhotenství zaměřeno na Downův syndrom? Zvyšuje se riziko onemocnění s věkem?

O syndromu DS u svého dítěte věděli už v těhotenství, přesto se rozhodli své miminko nechat. Holčička se narodila předčasně císařským řezem a syndrom se potvrdil za půl roku. Nyní je milým a veselým dítětem, které si dokáže získat ostatní.

Co je to Edwadsův syndrom a jaké jsou jeho projevy? Jak se může zjistit podezření na Edwardsův syndrom?

Naše první dcerka Juliánka se narodila 20. prosince 2007 s diagnostikovanou nemocí zvanou Edwardsův syndrom. Prognóza byla velmi špatná, miminko mělo umřít před nebo těsně po porodu, ale zemřela po horečkách při planých neštovicích až v 8 letech.

Co je Patauův syndrom? Onemocnění se projevuje typickými vývojovými vadami centrálního nervového systému. Dochází k diagnostice Patauova syndromu v těhotenství?

Co je to Turnerův syndrom? Onemocnění se projevuje především malou postavou, opožděným nástupem pohlavního dospívání a poruchou plodnosti. Jaká je léčba příznaků?

Co je to Klinefelterův syndrom? Jak se u chlapců a mužů Klinefelterův syndrom projevuje? Kdy se Klinefelterův syndrom potvrdí?

Monogenně podmíněná dědičná onemocnění jsou spojena s poruchami v jednom genu, které jsou příčinou vzniku onemocnění. Vliv dalších genů a zevního protředí má na projev monogenně dědičné nemoci menší vliv.

Co je to cystická fibróza a o jak časté onemocnění se jedná? Jaké se onemocnění dědí a jaké jsou projevy? Jaký je záchyt onemocnění, předejití výskytu v rodině? Existuje léčba cystické fibrózy?

Zvoní budík. Vstát, vyčůrat, vyčistit zuby, nasnídat a hurá do školy nebo školky. Prostě takové normální ráno. Teď si ale představte, že jako rodič dítěte s cystickou fibrózou (dále jen CF) byste měli jít na záchod vždy první.