Celkem výsledků pro výraz "genetika": 131
Diskuzní příspěvky (89)
Genetika
Ahoj maminky, dneska jsme byli na tom vyšetření u pana doktora Všetičky. Byla jsem teda vcelku potěšena, ale jsem i rozpolcena v názorů lékařu. Mám polámané chromozomy a nějak pokaženou mozaiku.Kvůli toho jsem šla u Vojty na amniocentézu a dneska mi pan dr. vysvětlil že ten nález není až tak špatný...Genetika
Omlouvam se,ze to tu zahlcuju,ale ja mam ooooobr radost. Ted mi volali z genetiky a vysetreni Rianky dopadlo dobre,zadnou jinou genetickou vadu nema,uff .Na stredu nas pozvali na pohovor,kde ji i vysetri a nam reknou rizika do budoucna kdyby jsme chteli dalsi mimigenetika
tak jsme byli v pardubicich na genetice. Doktor super,mame dvd a fotky, dvojcata vporadku, jsou to kluci,manzel stastny,ja chtela jeste jednu holcicku.ale hlavne ze je vse ok, vazi kolem 680g. Na dvd zrovna zivaji, stalo to za to,jeste me ceka ten hnusny cukr.dnes jsem koupila lahve a dudliky,jeste...Dotazy poradny (15)
Dobrý den, jsem v 7.tt. Příští týden mě čeká první návštěva gynekologa. Ale chtěla bych se zeptat na možnosti. Moje maminka měla při těhotenství problémy - 1.těhotenství potrat, 2.těhotenství porod v termínu, ale bylo u chlapečka zjištěna meningomyelokela a po 3 týdnech zemřel, 3. těhotenství v 6. měsíci zjištěn stejný případ a porod byl tedy vyvolán (prostaglandin) - chlapec. 4. a 5. těhotenstvi v pořádku, dvě zdravé dcery. Je nějaká pravděpodobnost, že se u mě budou odehrávat stejné komplikace. Mám požadovat genetické vyšetření? Děkuji za informaci
Dobrý den, pokud ve 12. týdnu těhotenství absolvujete kombinovaný prvotrimestrální screening vrozených vad (podrobné ultrazvukové vyšteření plodu + odběr krve na hCG a PAPP-A) a ten bude negativní, pak genetické vyšetření není nutné.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, chtěla sem se zeptat, není-li to příliš od tématu, na genetické prvky mojí dcery. Začnu asi tím, že můj tatínek je takový ten klasický cikán, ačkoli jeho maminka, moje babička je typická blondýna co má modré oči, v dalších dvou generací se tato barva nikde neprojevila, z mojí maminky strany jsou všichni hnedooky hnedovlasý evropani. Ja mám sice zvláštní rysy, ale kůži výrazně světlou až loukemickou. Našla sem si přítele, je to o něco snedsi typ než já a z jeho rodiny jsou taktéž všichni hnedooky, cernovlasy a porodila mu holčičku cisarskym řezem. Rodila sem v 19 letech, byl to dost komplikovaný porod a nakonec mi bylo řečeno, že to bylo jen tak tak- holčička měla kritický hodnoty okysličování orgánů. Když mi jí přinesli přišel další šok, zpoza zavinovacky, ve které se má dvoukilova dcerka skoro ztratila na mě koukala velkými modrými oči. Říkala sem sk ze to není zkrátka možný a jak to vysvětlím příteli. Přítel hned od začátku ale věděl, že je jeho a vlastně dnes už to vidím i já, ale stále má modré oči navzdory tomu, že teda je to klasická malá cikanecka :D je možný že ty geny takhle zvláštně přeskočí?
Může to být, někde v předchozích generacích z obou stran rodiny byly modré oči a jde o to, které alely se setkají.

Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den mám možná trochu zvláštní dotaz ale chci se zkusit optat. Podstupovali jsme IVf jelikož já mám špatně vejcovody...v srpnu se nam to povedlo ale v prosinci jsem v 5 měsíci potratila.. praskla mi voda..i když bylo vše v pořádku....od srpna ještě čekáme na výsledky genetiky... Ale chci se zeptat spíš co se te genetiky týče....říkali že nejčastějsi problém v genetice je cystická fybroza. Lze vyšetřením genetiky zjistit nejen jestli jsem přenašeč ale jestli tuto nemoc třeba nemám? Děkuji za informaci
Dobrý den,
příčiny potratu mohou být různé, v pokročilém těhotenství to kromě genetických vad a imunologických příčin bývají i příčiny infekční či jiné.
Cystická fibróza je jen jednou dědičnou nemocí z mnoha tisíc dědičných nemocí, které v lidské populaci existují.
Jelikož je však nosičství mutací v daném genu v naší populaci časté, provádí se vyšetřování cystické fibrózy poměrně často.
Nosičství cystické fibrózy je zpravidla bezpříznakové, co se týče onemocnění cystickou fibrózou, tak o tom byste pravdpěpodobně věděla, poněvadž toto onemocnění má zpravidla výrazné klinické příznaky. U určitých typů mutací mohou existovat i mírnější formy, u kterých jsou jak respirační, tak i zažívací potíže menší a u části pacientů se cystická fibróza v mírnější formě může zdiagnostikovat až v dospělosti.
Doba čekání na výsledek od srpna je opravdu velmi dlouhá. Doporučuji pourgovat výsledek prostřednictví Vašeho IVF centra.
Pokud byste měla zájem o konzultaci na našem pracovišti, napište mi, rádi se o Váš případ postaráme.

Pro akci je nutné přihlášení
Články (19)
Blogy - články (6)

Moje těhotenství
Už máme termín 2. kolečka na Mrázovce a termín předoperační hospitalizace
Komplexní péče o zdraví, psychosomatika a vykadění rakoviny

Komplexní péče o zdraví, psychosomatika a vykadění rakoviny
Naše cesta k miminku
Už se vrtí :)...
Vychytávky (1)

Krevní skupiny a jejich dědičnost
http://genetika.wz.cz/skupiny.htm
Pro akci je nutné přihlášení