Genetika - dotaz v poradně

Dobrý den, s partnerem plánujeme v brzké době 1. dítě. Na levé dlani mám opičí ryhu, jeden ze znaků Downova syndromu. Jsem zcela zdravá. Nedávno jsem zjistila, že otec partnera má také na jedné ruce tuto rýhu, je rovněž zdravý. Měla bych se obávat případné genetické vady a posunu chromozomů u dítěte vzhledem k tomu, že máme v rodině dva tyto případy? Je žádoucí navštívit s partnerem lékaře ještě před početím a zjistit možná rizika, případné si nechat udělat v těhotenství test na genetické vady? Předem děkuji.

Dobrý den,před 3 měsíci jsem prodělala potrat dvojčat v 16. tt - jednomu praskla plodová voda, infekce se nepotvrdila. Nyní se mi ozvali z genetické laboratoře ohledně schůzky (má proběhnout za měsíc), do telefonu mi nic říct nechtěli. Vůbec jsem netušila, že plody budou zkoumat geneticky. Jednalo se o první těhotenství. Nyní jsem trochu v rozpacích, co můžu očekávat, co se děje, mám se obávat. Jsme objednáni až za měsíc a po tom co se před třemi měsíci dělo a následovali 2 revize dělohy, jsem z celé situace nervózní. Poslední týdny jsem se ohledně celé situace zklidnila a svým způsobem tuto kapitolu života uzavřela, ale nečekaný telefonát z genetiky mne velice zaskočil a rozrušil. Prosím o informaci, zda je tento postup běžný, či se dá předpokládat nějaká komplikace do budoucna.Děkuji