Hynek Latta

Rozhovor byl pořízen 18. prosince 2019

Když jsem v minulém roce spolupracovala s paní primářkou genetiky z Dětské nemocnice na tématech genetických onemocnění, netušila jsem, k jak velkému příběhu mě tato spolupráce přivede.

Příběhu nejdříve chlapce, pak muže, který ač byl od svého narození společně s rodiči od lékařů neustále ubezpečován, že tady již dlouho nepobyde a nemá tedy asi smysl se příliš snažit, se rozhodl, že se i za tohoto stavu nespokojí s pouhým přežíváním na tomto světě. 

Postupně jej život přivedl, nebo si spíše on sám zařídil, protože bez vlastního přičinění by to nešlo, aby mohl vystudovat psychologii, a následně rodinám s obdobným osudem, jako měla ta jeho, nabídl pomoc.

A to vskutku netradiční, protože Hynek, jak se pan psycholog jmenuje, je jedním velkým příkladem, jak se dá život, který nám byl darován, uchopit do vlastních rukou.

Dovolte, abych vám po dlouhé době představila skutečnou celebritu, pana Hynka Lattu a seznámila vás s jeho opravdu vzácným příběhem vzácného onemocnění.

Nejdříve jsem pana psychologa poprosila o napsání svého příběhu. To je naše první část. Po jeho přečtení jsem na něj měla tolik otázek, že jsme si domluvili schůzku, ze které pocházejí další čtyři části.

V nich jsme stihli probrat nejen jeho příběh, ale i téma inkluze, přístupu lékařů k rodičům pacientů, pedagogů k dětem, a jak to všechno potom zachraňuje psycholog :-). To je samozřejmě míněno v lehké nadsázce.

Jak to všechno začalo?

• Příběh spinální svalové atrofie (Werdnig-Hoffmann syndrom)