Dobrý den, paní doktorko, mám takový dotaz. Je mi 29 přítel 43. Já mám z předešlého vztahů dceru a přítel take z předešlého 3 děti 19,21,22 let. Můj dotaz se týká. Já bych chtěla moc miminko, aby, jsme měli ve vztahu něco společného, delší dobu už nad tím přemýšlím, ale přítel odmítá že už nechce, ikdyz dříve tvrdil že ano, prý že nechce z finančního hlediska, ikdyz podniká a máme se dobře... Ale k dotazu, v rodině máme anamnézu rakoviny, maminka ve svých 46 letech umřela na rakovinu vaječníků, její maminka rakovina prsou. Otec v 64 letech rakovina jater Gynekolog mi doporučil vyšetření genetiky, byl zjištěn vadný gen Brca a závěr 85% šance dědičnosti. Bohužel z mého genu nešlo zjistit přesně zda prsa či vaječníky. Ale je tam napadený jeden gen druhý je v pořádku. Nicméně bych se chtěla zeptat v jakém věku by jste doporučila operaci, na vyoperovani vaječníků, nebo prsou-mlecnych žláz. Gynekolog mi radí jen vaječníky. A já tápu i jaký věk je pro mě hraniční. Chtěla jsem dítě co nejdříve abych mohla jít také co nejdříve na operaci. Jenže teď se mi to díky partnerovi tak moc zkomplikovalo že já vlastně nevím co teď. Jak se rozhodnout. A druhý dotaz pokud bych postoupila k vyoperovani vaječníků zda je šance na odebrání vajíček a třeba někdy v budoucnu je použit na IFV, umělé oplodnění. Nevím zda je nutné odebrat při tomto zákroku vejcovody a dělohu. Vůbec netuším jak to probíhá. Mohla by jste mi ve zkratce poradit? S přítelem jsme spolu o tom mluvili několikrát, ale prostě že ne nechce, a třeba raději se mnou kvůli tomu ani nespí. Už jsem zoufalá....

Dobrý den, jsem 19+5 gravidity. Na veškerých vyšetření na na screeningu bylo vše v pořádku. Po měsíci znova vyšetření na genetice v ol a bylo zjištěno u plodu hydrocephalus 16mm na obou komůrkách. Kromě tohoto nic zjištěno nebylo. Hrozně se tím trápím a přemýšlím na koho se obrátit ab mi poradil jestli se dá nebo nedá něco dělat. Závěr genetika a mého gynekologa v pondělí přerušení těhotenství. Takže se chci s velkou prosbou zeptat zda se dá nebo nedá něco dělat a jak moc závazné to je . Odběr plodové vody ještě nemám. Děkuji Poláková

Dobrý den,prosím o pomoc. Mám 34 let, jsem bezdětná. Před 4 lety mi museli ukončit v 16tt těhotenství z důvodu anencefálie. Cca 3 měsíce před tímto těhotenstvím a v těhotenství jsem užívala kyselinu listovou (400). Na genetice mi zjistili polymorfizmus MTHFR C677T v heterozygotním stavu a genetička mi doporučila při budoucím těhotenství taktéž užívat kyselinu listovou. Problém je v tom, že jsem otěhotněla až nyní (problémy s partnerem), takže kyselinu listovou jsem užívala cca 3,5 roku nonstop. Na internetu jsem nyní zjistila (jsem v 5tt), že MTHFR heterozygot by neměl užívat tuto kyselinu listovou, ale že je dobré ji užívat v "naštěpeném" stavu (s METAFOLINOM). Od včera užívám FEMIBION, který má tuto kyselinu listovou a metafolin. No mám obrovský strach, co mohla v mém tele "napáchať" ta předcházející kyselina listová, kterou jsem tak dlouhodobě užívala. Prý MTHFR nedokáže zpracovat kyselinu listovou (bez metafolinu) a produkuje v tele toxiny. Obávám se, či i toto těhotenství nedopadne podobně jako to první. Vlastně moje tělo ani nemá nyní dostatek kyseliny listové, když ji nemůže přeměnit a dítě opět může mít nějakou vadu.Prosím Vás o radu. Děkuji.

Dobry den chci se zeptat mam rok a pul po porodu a stale mi vrta hlavou jaktoze mam dvojvajecna dvojcata kluka a holku a meli spojenou placentu dekuju za odpoved

Dobrý den, už 3x jsem měla samovolný potrat. Otěhotním lehce, ale nechce se to udržet. Gynekolog mi doporučil Inofolic nebo Nosifol, i když vlastně neví důvod potratů. Může být u mě nějaký jiný důvod? Abych to nebrala zbytečně a nakonec se to zase neudrží. Bude mi už 33 let a nechci to moc protahovat. Měli by mi udělat nějaké vyšetření, aby zjistili příčinu? Děkuji

Dobrý den, podstoupila jsem odběr choriových klků (na základě pozitivního prvotrimestrálního screeningu), kde byla zjištěna na chromozomu X v oblasti Xp22.31 přibližně 1,6 Mb velká mikroduplikace. Duplikovaná oblast zasahuje 4 OMIM geny, z nichž nejvýznamnější je gen STS (steroidní sulfatasa, OMIM 30047). Z mé DNA nebyla duplikace prokázána (je mi 39 let). Aneuploidie chromozomu 13,18 a 21 nebyla prokázána, sonoanatomie plodu je normální. Mohla bych se Vás prosím zeptat, jaká rizika a jak vysoká jsou s tímto nálezem spojena a zda lze nějakým dalším vyšetřením zjistit více?Děkuji předem mnohokrát za odpověď, M.R.

Dobrý den, v posledním roce jsem už podruhé potratila. Vždy se jedná o zamlklý potrat v 8 tt +. Poprvé bez krvácení a zjištěno na prohlídce, následná revize. Podruhé jsem trošku zakrvácela a zjištěno na ultrazvuku, že není srdeční akce, také 8 tt. U obou těhotenství byla již na předchozích kontrolách srdeční akce zjištěna. První potrat velikost plůdku 1cm, u druhého 2 cm. Mám PCOS a proto je těžší otěhotnět. Byli jsme na genetice a tam je vše u obou OK. Co je ještě možné vyšetřit, aby se tohle neopakovalo? Vždy beru Utrogestan hned od začátku těhotenství.Děkuji

Krásný den, mám za sebou 2xZT, následovalo Car, imunologie, genetika, aj hematologie, proběhlo 1.IVF a 1.ET. Mám Lejdna, pichala sem si Clexan a užívala Progesteron do 12tt. Všechno v pořádku, včetně 1.screening. Paní doktorka mě neskutečně rajblovala po břichu, bolelo mě 3 dny. Aj sem od 12+4tt špinila hnědou krví, pak se přidala červená krev a ve 14+5tt jsem jela na pohotovost pro obrovské křeče. Plod byl z části v pochvě, hodně sem krvacela a jela na revizi. Jde mě o následný postup. Měla jsem křečové bolesti od středy v podbřišku, každý den na pohotovosti a vždy podle doktora vše v pořádku. V pátek mě na pohotovosti řekl MUDr ať mě můj gyndar ještě zkontroluje. On mě do telefonu řekl, že nemám jezdit a poslal mě recept na magnosolv a prý pokud budou bolesti, mám jet v sobotu na pohotovost. Já v sobotu ve velkých křečích jela, gyndar sloužit v nemocnici a ještě se mě smál co tam zase dělám. Tento přístup mě velice ranil. Potratila sem. Chtěla sem po doktoru buď genetiku nebo pitvu plodu a řekl mě, že to v nemocnici nedělají. Jak se dozvím co se tedy stalo s plodem a proč semnou nikdo za 4 dny bolesti a krvácení nic neudělal??? Paní doktorko, proč děloha vypudi plod? Proč se drobek neudržel? Prý sem byla otevřená na 1 cm. A doma, než sem vyjela na pohotovost, mě praskla plodovka. Nerozumím co se stalo mě a proč se doktoři takto laxne chovali????

Dobrý den,je mi 26 let, před 4 lety spontánní otěhotnění, v 10. tt zamlklý potrat. Mám za sebou 3 neúspěšné transfery - 2 KETY (vlastní vajíčka + DS) po PGT-A, 1 KET s darovaným embryem (genetika – pericentrická inverze chromozomu 11, partner – azoospermie). Vše v řízené stimulaci. Pravděpodobně nedochází ani k uhnízdění embrya. 3× IUI s DS v přirozeném cyklu-bez úspěchu. Cyklus pravidelný. Léčím se štítnou žlázou. hysteroskopie - bez nálezu. Imunologii nemám.Je imunologie důležitá i pro uhnízdění darovaného embrya?Máme poslední darované embryo z 2. cyklu IVF.Nebo jsou potřeba ještě jiná vyšetření?Předem děkuji za odpověď.