K čemu slouží obor genetika a čím se zabývá?

Genetika je rozsáhlý obor zabývající se variabilitou a dědičností u všech živých organismů. Jaké jsou hlavní specializace genetiky?https://www.babyonline.cz/zakladni-geneticka-terminologie

Genetika – proč se jí vůbec zabýváme?

Genetika je nedílnou součástí dnešní medicíny a péče o zdraví. Je úzce spjatá s reprodukcí. Dědičnost se významně podílí na tom, jaký bude náš potomek. Proč je tedy důležité o genetickém riziku vědět a mluvit?https://www.babyonline.cz/geneticke-vady

svědectví o tom, jak jsem vyléčil mé fibroid a já jsem teď těhotná

Děkuji Dr.Ogunze
Pomohl mi s rychlou léčbou fibroidu a jeho velikost byla 9,8 x 10,7 cm. Pak jsem začal léky užívat pouze jeden měsíc a teď jsem z toho úplně vyléčen. Dokázal jsem to udělat bez jakéhokoli chirurgického zákroku, nyní mohu žít jako každý normální člověk a mohu jíst jakékoliv jídlo dle mého výběru a teď jsem těhotná, takže pokud potřebujete takovou pomoc, kontaktujte jej přes whats-app +2348074122178 nebo mail: (drogunzesolutionhome@gmail.com) nebo (dreboselesolutioncenter@hotmail.com) Jsem šťastný

a on může vyléčit následující nemoci

{1} HIV a AIDS
{2} Diabetes
{3} epilepsie
{4} Rakovina krve
{5} HPV
{6} ALS
{7} Hepatitida
{8} Kouzlo lásky, aby tě získal zpět
{9} herpes virus
{10} striže
{11} bylin na snížení tuku nebo tlustého břicha
{12} slabá erekce
a mnohem víc

Stehenni kost

Dobry den, chtela jsem se zeptat, dnes jsem byla na 3.ultrazvuku, jsem 29+3tt, doktor se me zeptal na pritele, jestli je vetsi, ja jsem mala a pritel meri cca 180cm, ze mu vysla jedna vetsi a druha v norme. Ale ze to zprumernuje a je vse v poradku. Do prukazky napsal FL 30+6 a ostatni mam cca 28+4, mam panikarit nebo je vse v poradku? Zase si rikam, ze by me poslal na jina podrobnejsi vysetreni nebo znova premeril, ale chci byt klidnejsi. Dekuji za Vasi odpoved

Genetika ve 20tt?

Dobrý den ! Právě jsem v 17tt. Chtěla jsem se zeptat... Byla jsem na screeningu 1.trimestru a vše mi vyšlo v pořádku. Na kontrolu jsem objednaná k mé doktorce 2.11.2016 a to vychází pokud se nepletu na cca 20tt. Všude se docitam, že genetika 20tt je jedna z nejdůležitějších....jak mám teda postupovat? Mám si zajít k mé doktorce proč ke někam neobjednala, popř. se objednat sama? Moc děkuji za rady !

Genetika

Ahoj maminky, dneska jsme byli na tom vyšetření u pana doktora Všetičky. Byla jsem teda vcelku potěšena, ale jsem i rozpolcena v názorů lékařu. Mám polámané chromozomy a nějak pokaženou mozaiku.Kvůli toho jsem šla u Vojty na amniocentézu a dneska mi pan dr. vysvětlil že ten nález není až tak špatný spíše normální a na mimi to nemá vliv. Jsem ráda že teda mimuško by v tomto směru mělo být v pořádku. Na amnio bych měla jít kvůli věku tak jsme se dohodli že počkáme jak dopadnou ten skreening v 1tr a pak ty ty testy v 16tt. pak se rozhodne. Každopádně budeme muset od 16t chodit na echo srdíčka miminka. to jsem chodila i u Vojtíška. Podle toho co nás všechno čeká tak to těhu tak rychle uteče.... a po velikonocích se chystáme to říct rodině. Asi si dám před tím něco dobrého

Dnesni genetika

takze,jak jsem uz psala, z krevnich testu zjistili,ze Rianka zadnou jinou genetickou vadu nema. Ten jeji rozstep je nahodna vada, ktera postihuje urcite procento populace a stat se muze komukoliv.Co se tyce pripadneho dalsiho tehotenstvi, nespadame do rizikove kategorie, sance ze by dalsi dite melo rozstep je temer nulova. Kazdopadne az jednou budu tehotna, tak se jim mam hned na zacatku prihlasit a budou me cele tehotenstvi sledovat.Jen pro zajimavost: vcera jsem googlila informace o tom rozstepu a na vesmes americkych strankach jsem se vsude docetla,ze kdyz se matce narodi dite s touto vadou,tak u dalsiho tehu je riziko uz 1:30, ze se to zopakuje. Kazdopadne vice duveruju medicine a doktorum u nas,takze jsem v klidu

Genetika

Omlouvam se,ze to tu zahlcuju,ale ja mam ooooobr radost. Ted mi volali z genetiky a vysetreni Rianky dopadlo dobre,zadnou jinou genetickou vadu nema,uff .Na stredu nas pozvali na pohovor,kde ji i vysetri a nam reknou rizika do budoucna kdyby jsme chteli dalsi mimi

tak ta naše genetika

Hynek je prý krásné, silné a zdravé miminko...vzali mu krev a na konci ledna na kontrolu a pro výsledky.

genetika dopadla ok

tak tripl test v 16tt dopadl dobře a ja mužu nerušene pokračovat v tehotenství.Bylo mi řečeno že to bude kluk,tak doufam že oproti erice bude klidne povahy.Oblečení zatím schánet v modrem nebudu aby mi nakonec nebylo řečeno že je to holčička.

genetika

tak jsme byli v pardubicich na genetice. Doktor super,mame dvd a fotky, dvojcata vporadku, jsou to kluci,manzel stastny,ja chtela jeste jednu holcicku.ale hlavne ze je vse ok, vazi kolem 680g. Na dvd zrovna zivaji, stalo to za to,jeste me ceka ten hnusny cukr.dnes jsem koupila lahve a dudliky,jeste kocarek a nejake ty oblecky a muzou prijit,utika to jako voda zari coby dub.

Genetika

Konecne je uz vse v poradku.Vse jak ma byt a na svem miste.UTZ dopadl ok.Jsem stastna ze nemusim na amnio.Doslala jsem foto a pristi navsteva za mesic.Na 100 procent nam potvrdili ze to bude HOLCICKA.Doufam ze se to uz nezmeni a muzu jit nakupovat

Jak dopadla Genetika...

ještě nevím,brali mi krev,proběhla konzultace.vysledky by měli byt příští týden v pátek. Ale co jsem se dozvěděla ze jsem měla zvýšené riziko u downova syndromu o 0,27% ( max.je 2,5 a ja měla 2,77).ale snad by to mělo byt v pořádku,podle toho co říkala doktorka.ale uvidíme dle výsledku z krve a potom UZ v 20tt.

Mikuláš od genetika

Ahojky holky tak se k Vám přidávám v 17+1 Dneska jsme se od genetika z výsledků AMC dozvěděli,že čekáme vysněnou holčičku,která je podle všech výsledků v pořádku lepší dárek na Mikuláše už jsme nemohli dostat Tak teď už můžu začít hnízdit a zařizovat se Těším se,že se tu s Vámi budu potkávat a chodit na rady Přeji i Vám samé krásné zprávy a to nejenom dnes

genetika aHCG

Tak dnes jsme byli na genetice kvůli tomu zvýšenému HCG při TT. A asi jako všem tak nám hned doporučili odběr plodové vody :-( Zatim jsme se rozhodli ho nepodstoupit. Když si na jednu stranu dám výsledek, který nám vyšlel v TT a to je možnost Daunova syndromu 1:9600 a to že je možnost 1% potratu. Tak nevím jestli nemůžu víc získat než ztratit.:-( Pani doktorka říkala, že zatim neexistují žádné studie ohledně toho, že když je první scr. v pořádku, tak že to je 100% že tam žádná vady, ale ani naopak. A proto se ten TT stále děla...Odmítli jste někdo vyšetření na plodovou vodu?

Genetika

..už jsem psala do Aktuálně, ale šupnu to i sem. Dneska přišly výsledky z genetiky a jsou v pořádku. Uff, to byl šutr, co mi spadl ze srdce, co Vám budu povídat, holky. V pondělí jdu do poradny, tak jsem zvědavá, jak malá vyrostla a jak to bude probíhat. Byla jsem totiž naposledy ve 12tt, kdy mi dali průkazku, kvůli té amnio a dovolené dr. se mi to celé posunulo. Teď jsem 19+1.

genetika

Tak dnes jsem byla na genetice.Probraly jsme s primářkou případné genetické poruchy v rodinně a nabídla mi odběr plodovky,což jsem odmítla,mám pouze 2% ryziko Downova syndromu,poslali mě tedy na UZ srdíčka,to je zdravé a miminko vypadalo zdravě i celkově.Na další UZ jedu ještě 27.4. a do té doby si můžu ještě rozmyslet,jestli nepodstoupím ten odběr.Na dalším UZ bude zase více patrné,jestli není miminko postižené,ale já jsem přesvědčena,že ne.Opravdu se mi nechce ryskovat jen tak.Odběr plodové vody může mít za následek problémy s dýcháním nebo předčasný porod.Jinak mi pan doktor na UZ řekl,že to vypadá na \"ženskou\" a příště mi to upřesní.Co by jste dělaly vy?Šly by jste do toho?

Genetika

Ahoj děvčatka.Chtěla bych se zeptat.Jsem v 6tt a Dr mě poslala na genetiku,prý se tam dozvím zda miminko nebude nějak nemocné nebo nebude mít genetickou vadu.Je to vlastně do třetího měsíce což asi znamena když by bylo miminko nemocný,že si ho ještě žena může vzít.A docela by mě zajímalo jestli je genetika povinna nebo ne,protože moje kamaradka je v 6 měsici a na genetice nebyla.Děkuji za reakce

Návštěva genetika

tak jsem dneska byla na konzultaci,bohužel ani klasické triple testy nedopadli dobře,zase jsem měla zvýšené hcg,genetik udělal z toho prvního screeningu a i z těch triple testů celkový výsledek a vyšlo riziko 1:2700 což už je hodně dobré,a záleželo na mě jestli odběr plodové podstoupím.Já se ale rozhodla že ano,přece jen jistota je jistota,a tak 27.10. jedeme do Hlučína na odběr plodové vody,byla jsem tam i minule a byla jsem hodně spokojená,pan doktor je kapacita.Sice strach mám,ale spíše z toho že to bude bolet,přece jen je břicho po prvním cs jiné,než bylo u prvního těhu.

GENETIKA

Ahoj, dnes jsem byla na genetice a bohužel budu muset jít na ten odběr pl.vody( vím že to můžu odmítnout, ale ta paní dr. mi to opravdu nedoporučuje) screening 1tr. dopadl za 1 .Cca před 2 roky jsme byli s přítelem na gen. vyšetření , hlavně kvůli to mu mému onemocnění( Dyfuzní sklerodermie- autoimunitní onemocnění) a bohužel proto že jsem brala asi před 10lety citostatyka tak mám nějaké to procento chromozomů polámané. Na ten odběr jdu 21.10 to budeme 17tt. Tak doufám že to bude OK, pak bude hrozné to čekání. Ale jaké to bylo fajn rozptýlení, když jsme došli k tomu že paní DR. byla gynekoložka na porodním oddělení ve Frýdku Místku a před 15ti lety mě rodila a popohla mi přivést na svět mou Kristýnku(pubošku)Mějte se pěkně

genetika

Ahoj holky,jsem po nucené revizi dělohy a máme jít na genetiku.. Nevíte co vše se tam dá zjistit? děkuji

Opět genetika

Tak po dnešní genetice jsem opět jak jelenjá to prostě nechápu...stále mluvím stou jistou osobou a opět jsem se dozvěděla další informaci. Že prý je všechno v pořádku, ale...někde se jí ztratili 2 chromozóny, které prý nejsou tak moc důležité Laik by to řekl asi takto: (tak mi to paní primářka vysvětlila) pod mikroskopickým sklíčkem se někam zatoulaly a oni je nevěděli vrátit na jejich místo. Jelikož mají mojí plodovou vodu uchovanou pošlou ji ještě jednou na kontrolní rozbor. Tak a těd mi napište co si o tom vše myslíte??? Na další výsledek jdu 17.8. tak aby to tam se mnou nešlehlo. Chápu to tak, že ještě z daleka nemáme vyhráno.Taky mi bylo řečeno, že to budu ve 24 týdnu kdy se dá těhotenství ještě z vážných důvodů přerušit!!!Další rána pod pásPak jsem se ptala na tu prodělanou 5 či 6tou nemoc u Stellky - že prý jsem v tom nejlepším trimestru, jenže všude na netu zas píšou, že nejrizikovější je právě ten druhý. Pátrala tam v nějaké odborné knize, kde nic nenašla....občas lituji, že nejsem někde ve větší civilizaci.Stále doufám, že malá bude v pořádku.

genetika

Ahojky, tak máme za sebou lopocení do Prahy a hledání Kliniky u sv.Klimenta....Po necelé hodině čekání (protože jsme pro jistotu vyrazili dříve) si nás pozvala paní promářka do ordinace. Tak jsme se dozvěděli, že rožštěpové vady se dají (díky bohu) zjistit i ultrazvukem, takže odběr plodové vody dělat nebudou. To sem si poprvé trošku oddychla. Poslala nás tedy k jiné paní doktorce, která by měla ultrazvuk a vyhodnocení testů zakončit. Po další hodině čekání jsme šli do docela tmavé ordice na ultrazvuk. Naštěstí vrozené rozštěpové vady vyloučila a kontrolovala další možné anomálie našeho miminka. Vše bylo naštěstí v pořádku, ale komletní vyšetřeí srdíčka nebylo možné, protože má díky mé nadváze špatné viditelné podmínky (že sem tlustá vim taky, ale tahle paní doktorka asi na kurzy slušného chování nechodila), takže když mi asi po 3 zopakovala, že přes ty moje faldy není nic vidět a poslalame se jit projít, aby se mimčo pohnulo, radstí sem přestala oplívat...Po další hodině jsme opět šli k této \"milé\" doktorce..Naštěstí se prcek otočil, takže šlo vidět i přes faldy...Asi už vás nudím, ale tímto to nekončí....Vyjmenovala mi všechny možnosti, které mohli způsobit vyší hodnotu AFP hormonu, navíc prý mimčo odpovídá spíše 19týdnu než 20, takže tuto \"prima\" zkušennost si zopakujem za 3 týdny znovu, aby poznala, jestli mimčo dobře roste... Ach jo..Nechápu, proč mi ultrazvuk už nemůžou udělat doma a musíme se zase někam trmácet...No nic, takže jsem opravdu ráda, že žádné vrozené rozštěpové vady nemá...uf...Je 19:41 a jsem vyřízená. Přeji dobrou noc

genetika

Ahoj holky,potřebovala bych poradit.Příští týden jsem objednaná do Zlína na kombinovaný test vrozených vad 1.trimestru a zapomněla jsem se sestřičky zeptat,jestli můžu jíst, když mi budou brát krev.Já myslím,že jo,že by mě upozornila,ale prosím,potvrďte mi to ty,které už to mají za sebou moc děkuji