GENETYCKÉ VYŠETŘENÍ - diskuze

Aha, tak genetickym vyšetřením se asi myslí ultrazvuk na vrozený vady, co se dělá v 12. tt, měří se tloušťka tkáně vzadu na krku (nuchální projasnění), jako riziko Downova syndromu a nějaký další věci. Promiň, že jsem tě přetím mátla. Asi se v těhotenství věci nazývají jinak :))) protože to genetický vyšetření vlastně není, ale je to ultrazvuk :)

Mě když dělali tenhle první screening, tak mi brali krev a dělali podrobný UTZ, to je celé. Screenig ve druhé trimestru probíhá stejně.. pak tě ještě čekají testy na cukrovku a ty jsou blbý... Musíš být na lačno vydržet jim tam 3 hodiny bez jídla a pití. jen ti hned ráno dají vypít takový hodně lsadký nápoj... Ale to je až ve 3 trimestru :-)

Ahoj, sice jsem na genetickým vyšetření nikdy nebyla, ale studovala jsem genetiku. Bude to hlavně asi pohovor, budou se ptát na dědičný nemoci v rodině a u příbuzných (tebe i manžela). Možná vám i vezmou krev na nějaký vyšetření. Záleží asi, jaký máš důvod tam jít (kvůli jaké nemoci), na některý existují testy, tak to z krve nebo z výtěru z vnitřní strany tváře (z pusy) můžou zjistit, jestli ty nebo otec dítěte tu nemoc máte a tímpádem jestli je riziko, že by mohlo být nemocné i dítě. Kdyby se náhodou něco našlo, což samozřejmě doufám, že se nestane, spočítají pravděpodobnost, s jakou to může podědit mimi a případně vám doporučí vyšetřit plodovou vodu. Ale předem se nijak nestresuj! Genetického vyšetření se určitě nijak neboj, nic zlýho nebo bolestivýho dělat nebudou :) Držím pěsti, ať to dobře dopadne