Celkem výsledků pro tag/y "screening, trimestr": 26
Dobrý den, paní doktorko,byla jsem na prvotrimestrálním screeningu - výsledky vyšly dobře. Jen jsem řekla, že nekouřím (bála jsem se reakce, kouřím cca 3 cigarety denně a ty nejlehčí), myslíte, že by to mohlo nějak ovlivnit výsledky? Děkuji předem za odpověď a přeji krásný den.
Dobrý den, to, že jste řekla, že nekouříte, výsledky určitě neovlivní. Pokud vše vyšlo v pořádku, nemějte obavy.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den,byla jsem na screeningu ve 20tt, vše bylo v pořádku a na konci mi doktorka řekla, že mě vůbec nechce znervózňovat, ale že v mozkových komorách by měly už být cestičky? A pozvala mě za 3 týdny. Ve zprávě mám 'nehomogenní chorid.plexus' co přesně to prosím znamená? Nervozní už samozřejmě jsem, přeci jen je to v hlavičce.Děkuji.
Dobrý den, přítomnost cyst choroidálního plexu (to zřejmě měla lékařka na mysli) je u plodů ve 20. týdnu poměrně častým nálezem, respektive tento nález neznamená většinou přítomnost vrozené vady či poškození mozku. Mozková tkán je v tomto stádiu ještě nezralá a cystičky většinou během pár týdnu vymizí. Nemějte tedy obavy, pozvání na kontrolu za několik týdnů je správný postup a s velkou pravděpodobností bude již nález v normě.
Pro akci je nutné přihlášení
Chtěla bych se zeptat, zda je na prvotrimestrální NT screening nutné doporučení praktického gynekologa na všech pracovištích. Ráda bych si na screening došla na specializované pracoviště, ale žádanku od své lékařky bohužel nemám a v certifikovaném centru mě bez toho nechtějí objednat. O screeningu mi sama lékařka nic neřekla a v současné době není v ordinaci, podle zdravotní sestry mám počkat na paní doktorku, jenomže to už bych nestihla odběr krve v požadovaném týdnu.Děkuji.
Dobrý den, nedokáži vám odpovědět, jaká pravidla mají v různých centrech napříč ČR. Na naší klinice v Brně žádanku od pacientek nevyžadujeme. Navíc si screening pacientka sama hradí, tak nevidím důvod, proč žádanku požadovat, ale jaká mají pravidla jinde, to bohužel nemám informace.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, omlouvám se jestli se vás zeptám špatně, ale zkusim to. K jinému doktorovi mi nešlo napsat. Ve 12+3 tt jsem byla na prvotrimestrialnim screeningu. UZ dle doktora v pořádku. NT 1,17. Krev má ale snížené hodnoty než by měla být. Můžu se zeptat co by to mohlo znamenat? Beru Letrox 75 na štítnou žlázu a zatím nemám upravené dávkování, mohlo by to být i třeba nedostatkem hormonu? Děkuji za odpověď .
Dobrý den, protože jste neudala, o snížení jakých hodnot se jedná (z krve se odebírá hCG a PAPP-A) a jaké hodnoty přesně jsou, nelze na vaši otázku obecně odpovědět.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, chci se zeptat zda může jít doprovod na prvotrimestralni screening otec dítěte. Děkuji za odpověď
Dobrý den, obecně by s tím neměl být problém. Nejlepší bude zeptat se v místě, kam na screening jdete.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, jdu za vámi pro radu. Byla jsem screening ve 20 týdnu 18+6). Na vyšetření pan doktor našel patrná mírná dilatace pravé pánvičky ledviny ( 5,4 mm) a slabší náplň žaludku. Když jsem se zeptala co to má znamenat, jen mě řekl, že mě chce za 4 týdny vidět znovu. Můžete mě poradit co to znamená? Jsem celkem vystrašená? Děkuji všem za odpověď.
Dobrý den, určitě se touto informací neděste. Co se týče levidnové pánvičky, pak její rozšíření u plodu bývá poměrně častým nálezem a většinou se během těhotenství nezhoršuje, někdy naopak mizí. Náplň žaludku je také věc proměnná, někdy je větší, někdy menší..Důležité je, že žaludek se zobrazuje. Takže lékař chce zřejmě jen tyto dvě záležitosti zkontrolovat.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobry den pani doktorka. Vcera jsem byla na screeningu OSCAR v 13 tt. Pani doktorka nam namerila NT 2,8 cili hranicni. Jinak vse ok. Celkovy vysledek vcetne krve je negativni. Nicmene vypoctene riziko na DS je 1:910. Snazim se uklidnit celkovym vysledkem testu, nicmene to riziko DS ve me stale hloda. MUDr. me objednala jeste na UTZ v 17.tt, aby se vse pohlidalo. Jaky je prosim Vas nazor na takovyto vysledek? Dekuji.
Dobrý den, pokud je vaše individuální riziko z kombinovaného prvotrimestrálního screeningu více než 1:100, je výsledek považován za negativní. samozřejmě každý je jiný, někoho stresuje i negativní výsledek či hodnota některého z parametrů. V tom případě pacientkám doporučujeme provedení neinvazivního genetického testování z krve matky, což je ale výkon nehrazený pojišťovnou a stojí cca 10tisíc korun.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobry den jsem ve 37 tt kazdym dnem mam rodit ...triple test vysel negativni prvni screening neprobehl az druhy ktery hradi pojistovna ...zadne vady se nenasli na 2 screeningu ani ve 3 trimestu na screeningu vse je podle doktoru v poradku presto mam strach aby bylo miminko zdrave .....Moje otazka zni jestli mam zbytecne obavy ...bojim se ze neco doktori prehledli ...nebo tak dekuji za odpoved
Dobrý den, příliš nerozumím vaší otázce vzhledem k provedeným vyšetřením a týdnu těhotenství, ve kterém již jste. Žádné vyšetření 100% nevyloučí všechny vrozené vady, nicméně pokud byla všechna vyšetření opakovaně negativní, pak je riziko minimální.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, byla jsem na prvotrimestrálním screeningu a NT testu, ultrazvuk mi vyšel v pořádku, NT bylo 1,5mm a nosní kůstka je přítomna. Celkově ale vyšel pozitivně na downův syndrom, protože výsledky krve byly špatné. Konkrétně velmi nízka hodnota Papp-a, tuším 0,245Mom a taky vyšší HcG. Můj věk je 31. První těhotenství, žádné vvv v rodině nemáme. Celková pravděpodobnost DS byla 1:92. byla mi doporučena návštěva genetické poradny. Můžu se zeptat jak velké je to riziko DS a jestli je neinvazivní metoda odberu krve DNA spolehlivá? Ty invazivní zatím nechci. Jaké máte prosím zkušenosti? Slyšela jsem často, že ten test biochemický rozbor krve často vychází špatně. Taky se chci zeptat zda výsledky krve nemohl ovlivnit fakt, že jsem dva týdny před odběrem byla nemocná, celkově oslabená, asi angína. Moc děkuji za odpovědi.
Dobrý den, na vaši otázku, jak velké je riziko Downova syndromu (nebo jiných trisomií), odpovídám, že takové, jaké vám vyšlo. T.j.1:92.. To, jak s touto pravděpodobností naložíte, je už jen na vás. Některým ženám přijde i pravděpodobnost 1:500 hodně vysoká, naopak nekdo i s vyšší pravděpodobností, než ve vašem případě, žádnou další diagnostiku nechce a zariskuje..Každý má jiné vnímání rizika.. Co se týče neinvazivní diagnostiky, splehlivost je vysoká, i když samozřejmě z vaší krve jsou schopné tyto testy vyšetřit jen panel nejběžnějších chromozománím vad, kdežto amniocentéza vyšetří větší spektrum chromozomálních odchylek. U neinvazivní diagnostiky však není riziko potratu narozdíl od amniocentézy. Toto riziko je ale i tak velmi nízké, kolem 1%. Vaše onemocnění /chřipka, angína/, určitě výsledek neovlivnilo.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, dnes mi byl proveden ve 13tt kombinovaný screening s výsledkem negativní. Můj lékař mi dal ještě zadanku na krevní odběry (AFP, B-HCG, volný estriol, sFlt-1PIGG. Jedná se o tripple test? Říkal, že je to vlivem mého věku 35 let. Dočetla jsem se však, že se provádí jen pokud žena neabsolvuje kombinovaný screening. Děkuji za Váš čas.
Dobrý den, to jste se dočetla naprosto správně. Kombinovaný prvotrimestrální screening je nadřazen tripletestu, tudíž pokud byl negativní, pak není důvod provádět tripletest, který má obecně daleko menší senzitivitu.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, paní doktorko,čekáme čtvrté dítě, manželka je ročník 1977, já 1971, všechny děti jsou zdravé. U posledního syna (2016) jsme si hodně protrpěli výsledky druhotrimestrálního screeningu, nakonec jsme si zaplatili neinvazivní test z krve. Zbytek těhotenství jsme prožili v relativním klidu a pohodě.Nyní jsme byli na prvotrimestrálním screeningu, výsledek je 1/40 MD. Jaký vliv má na výsledek příliš časné provedení screeningu? Známe datum početí (12.12.), odběr byl proveden 11. 2, tedy 8 týdnů a 6 dní po početí, screening počítá s 10 týdny a 6 dny (rozdíl 2 týdnů). Nejsou tím výsledky zkreslené příliš? Na UZ jdeme 27. 2. tedy 11 týdnů a 1 den po početí. Jaký vliv bude mít termín UZ na jeho výsledky? Neměli bychom celý test opakovat? Prosím o Váš odborný názor.Děkuji a srdečně zdravím. Miroslav
Dobrý den, stěžejní bude výsledek prvotrimestrálního screeningu. Až s výsledkem tohoto UZ by se měly zkombinovat výsledky krve. Nevbím, na základě čeho jste tedy přišli na výsledek rizika, když máte teprve před provedení UZ screeningu. Pokud bude výsledek UZ v normně - všechny markery VVV budou negativní, pak by brzy odebraná krev neměla výsledky příliš zkreslit. Lze je ovšem opakovat, pokud by se jednalo o výsledky v pásmu šedé zóny, tj. riziko 1:100 - 1:500.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den. Včera jsem absolvovala NT + screening v CPG v Brně. NA UZV všechno v pořádku, Morfologické anomálie nenalezeny, NT 1,7 mm, nosní kost přítomna. Takže, dle uz a lékaře všechno v pořádku. Poté jsem čekala na krev. Tu mi volala přímo doktorka, PAPP-A 0,83 mlU/ml 0,4 MoM a FßHCG: 10,99 ng/ml 0,49MoM. Hodnota PAPP-A je nižší a doporučuje trojitý test s integrací v 16.t, pak kontrola na prenatalu ve 20tt. Závěr screeningu je negativní, riziko MD 1/877, vzhledem k věku matka1/527. V době porodu budu mít 32. Chtěla jsem se samozřejmě doktorky zeptat co to znamená, jen si mluvila to svoje, a já z toho bylo v šoku, že jsem se nakonec nezeptala. Nevíte - nemáte zkušenosti proč to může být snížené? Už jsem toho dost přečetla a jsem z toho celkem smutná :( Děkuji Vám.
Dobrý den, nižší hladina PAPP-A (protein produkován placentou) v krvi v 1. trimestru může signalizovat eventuální (možné) riziko nedostatečné funkce placenty (a s tím spojené riziko opoždění růstu plodu, možné riziko rozvoje onemocnění u těhotné - zvané preeklampsie apod.), obecně vyšší riziko chromozomálních vad plodu, nejčastěji Downův syndrom (dále pak Edwardsův a Pataův). Vaše miminko bude na ultrazvuku pravidelně kontrolováno a sledováno, jak prospívá, jak je spokojené. Je v tomto případě vhodné provést další odběr z krve v cca 16.týdnu, jak Vám říkala lékařka. Tento test poskytuje zpřesnění výsledků. Podstatné je, že na ultrazvuku je vše v pořádku. Ve výpočtu rizik může věk matky sám o sobě způsobit, že hodnoty vyjdou horší, ale to neznamená, že je něco špatně, je to dáno číslem (věku). Pro větší přenost lze provést neinvazivní screeningové vyšetření z Vaší krve (není hrazeno pojišťovnou, cena se pohybuje cca 10 000-12 000 Kč) - tzv. NIPT. V krvi těhotné se nachází DNA plodu, kterou lze vyšetřit a detekovat u plodu nejčastější chromozomální vady - a to s přesností >99 %. Hezký den.
Pro akci je nutné přihlášení