Ahojky,tak jsem to tady všechno pročetla a těm co nedělali triple testy fakt závidím. Já byla na tom screeningu v 1.trimestru a byl negativní.Že můžu triple testy odmítnout jsem se taky dočetla až pozdě.Ani mě nenapadlo,že by to nebylo dobrý,když NT dopadl dobře. Ale Ty se bát nemusíš,to by Ti určitě už volali nebo poslali telegram.Mně přišel telegram za tři dny po odebrání té krve,že se mám dostavit na genetiku.Vůbec jsem nevěděla co se děje,to byly nervy.Na genetice mi řekli,že mi vyšlo riziko downova syndromu 1:150 a že mi udělají amniocentézu. Já jsem ale řekla,že bych nerada podstupovala amniocentézu(bála jsem se toho rizika potratu a taky mám dost kamošek,co jim triple dopadly špatně,pak měly nervy po té amniocentéze,aby nepotratily atd. a nakonec miminka byly zdravý)Tak jsem si říkala,že za ty nervy mi to nestojí.Pan doktor mě ani k tomu nijak nepřemlouval,říkal,že mi udělá UZ.Ten byl v naprostém pořádku,tak říkal,že po tom se riziko snižuje na 1:350,ale že by mě chtěl ještě vidět za 4 týdny.To jsem byla ve 21.tt UZ opět naprosto v pořádku.A ještě mě uklidnila i moje gynekoložka,že ona měla ještě větší riziko než já a pan doktor ji amnio nedělal,že je lékařka a určitě by patřila do toho 1% co po tom potratí.A dceru má zdravou.Navíc jsem se dočetla,že to bývá často falešně pozitivní a hlavně u matek holčiček a naše miminko je holčičkaTe´d jsem ve 28.tt a už na to vůbec nemyslím.Ještě jsem vlastně byla i na ECHU a srdíčko má taky v pořádku(tam mě ale poslali skrz mého taťku,má vrozenou vadu srdce)takže to mě taky uklidnilo,že ty miminka s downem mají často vady srdce,kratší stehenní kosti,chybějící nosní kůstku,velké šíjové projasnění atd. A u dcery mi vyšlo tenkrát riziko rozštěpu a taky je zdravá. Takže je to jen zbytečný stresování maminek a vlastně i miminek. Co se má stát se stejně stane a já věřím,že vše bude O.K. A Ty se neboj,už by se určitě ozvali.Omlouvám se,za tak dlouhý příspěvěk.Já jak začnu psát,tak nejsem k zastavení