banner
Napadlo vás něco zajímavého nebo hledáte inspiraci? Řešíte právě problém s těhotenstvím, porodem, kojením nebo výživou? Pojďme společně sdílet své radosti, starosti, zkušenosti, tipy a triky a podporovat se.

Pro tuto akci musíte být přihlášení

Asi po mamince - diskuze

20 reakcí

Zobrazit příspěvky podle:
Ahojte.tak jsem včera byla na kontrole.Dostali jsme průkazku,jsem 10+1tt a mimi měří jen 33mm,holky není to malinko?je teda vidět že od minule-před 14 dny rostě,to měl asi 25mm,ale na stránkách s těhot kalkulačkou jsem se dočetla,že už by mělo být asi větší.a neboo bude po mamince.Mám v rodině všechny malé a sama mám 155cm.Ale přítel 186cm.tak jen se bojím,jestli je to normal,ale doktorka nic neříkala,a ukazovala mi jakej je to atlet,co mi v tom pupiku vyrábí za pohyby-nádhera.Ptala se mi na rodinnou anamnézu,tak jsem jí říkal,že mamka moje má sarkoidozu plic a ona na to konto mi poslala do Plzně na genetiku a vysvětlovala,že tam nějak budou do počítače křížit všechny rodinné takovéhle nemoce a z toho jim tam vyjde,jestli může mít něco naše mimi a že kdyby to bylo nějaké nejasné,tak že vezmou ještě krev mě a přítelovi.Holky je to normální,nebo už ona tuší nějakej problém?A to už se tam dozvím i třeba ten downův syndrom a tak?My jediné co v rodině máme je ta mamči sarkoidoza a přítelovo tatí má lehkou cukrovku a jinak nic takovedleho.Nějaké vysoké tlaky,migreny,alergie...,ale nějaké jiné postižení ne.doktorka se pídila,po šilhání,rozštěpu rtu a po těch down.syndrom atd,tak to nemáme.tak nevím jak moc se máme bát?
Ta velikost je dobrá.Mám kamošku taky v 10 týdnu a mímo ji měří 2.5cm a doktor říkal že je to o.k. Tak se neplaš všechny děti nejsou stejně velký. Hlavně když se vlezeš do tabulek. Jinak držím pěsti na genetice.
@dambor Ahoj. Hele kočko, on tě doktor na tu genetiku neposlal kvůli něčemu. Oni na tu genetiku ve 12tt dneska posílají už kdekoho. U nás je všechno v pohodě a ani žádná genetická nemoc se v rodině v minulosti nevyskytla a taky mě tam poslal. Moje máma tvrdí ( a zřejmě má pravdu ), že si takhle jdou doktoři tzv. \"na ruku\". Dávají si navzájem vydělat. To jen my jsme pak z toho totálně \"na švestku\", proč nás tam či tam ti doktoři posílají. Hodnej pan doktor pošle úplně zdravou holku (jako mě nebo tebe) na kombinovaný test -genetiku, (který mimochodem opravdu není hrazen pojišťovnou - neb na pojišťovnu jsem volala), někam na specializované pracoviště, aby tam další hodnej pan doktor měl kšeft. To je jasnačka. Takže chladnou hlavu a nohy v teple. Žádný bojim bojim nebude! Brzy (ne-li už teď)bude miminko cítit to samé, co ty. Takže. Jestli se budeš takhle nervovat, tak se ti narodí malinkatej uzlíček nervů a doživotně z něj bude nerváček. To myslim nechceš. Stres je daleko větší prevít než celá amniocentéza.Už na to nemysli.
@Kkkralicek OOO děkuju,moc jsi mě potěšila.na tu genetiku jdu až 22.9. a to už budu týden za prvním trimestrem,takže je asi fakt,že to už se genetika asi dělá vid?A myslíš,že to už mi ted zjistí,i ten Down.synndrom a všechny tyhle neplechy?Nebo to pak budu muset ještě dýl někam znovu na genetiku?no jsem na to zvědavá.Ale máš pravdu,strachem a stresem to jen zhorším,ale vypadá,to jen na ten momentální stav,když mi řekli,že genetika,ted už jsem se s tím drobet porovnala.Tak děkuju
@maximka No, genetika se dělá několikrát za těhotenství a je to prevence. Jen teď nevím přesně, jestli to je 2x nebo 3x. První kolem 13tt, další ve 20tt a možná pak ještě jednou, ale to si nejsem jistá. Taky jsem si právě znova četla ten tvůj přízpěvek a nechápu, jakou genetiku má tvoje MUDra na mysli. Pokud by šlo o klasický kombinovaný test na D.syndrom atd..., pak bys musela jít někdy v 11tt na krev a pak ve 13tt na UTZ. Výsledky obou testů se pak zkombinují a z PC doktorovi vyleze procento možného poškození některým z těch vad. To ty ale nepíšeš. MUDra ti sice řekla, že jdeš někam na genetiku, ale to vypadá, že si s tebou budou nanejvýš povídat o vrozených vadách u vás v rodině a udělají ti UTZ, aby se podívali, zda má mimi vše na správném místě. Na těchhle spec. pracovištích mají lepší přístroje než naše MUDry a tak tam toho víc uvidí. Tak z toho bych už vůbec bejt tebou na nervíky nebyla. Kdy že to tam jdeš?
@Kkkralicek Ach jo,to je adrenalin.já až půjdu na tu kontrolu,tak se ještě zeptám ohledně té genetiky.Jo týjo je možný,že už by se mi dělalo úplně parádně dobře?jak říkají,že druhý trimestr bývá nejlepší,že už mám zase i sílu a ani žádné nevolnosti?kdyby mi netlačil knoflík od kalhot na pupek tak ani nevím,že jsem těhu.tak díky za popovídání a já se sem určo ozvu,až budu po genetice.
@Kkkralicek A navíc, je ti jen 26 let a to není moc. Věk je taky u těchhle vad dost důležitej.
@maximka Je to možný. Vypadá to tak. No vidiš, že to nic neni. Ty janku
@Kkkralicek Jojo,ale něco takového říkala,to by vše pasovalo,co říkáš ty.já budu 13+6tt,když půjdu na tu genetiku a týden před tím kdu k ní normálně na prohlídku a velkej ultrazvuk,ten prý potřebuju s sebou a mám si vypsat rodinnou anamnézu a oni to tam budou cpát do PC a zkoušet,jestli z toho něco vypadne a pak právě říkala,že by mi tam případně vzali krev-asi kdyby se jim to nezdálo?A že si s sebou mám vzít i přítele,že by ji pak možná vzali i jemu..tak to je asi jak říkáš ty,ne?bude to teo vyšetření co myslíš?
neboj se, jedná se jen o tvoji rodinu, tvého muže - a v rodině cukrovka nic neznamená, genetika dopadne dobře uvidíš :-) jde tak zjistit všechno.
@lucianka264 Děkuju!jsou věci a nemoce,které mě netrápí a vím,že se s tím dá dobře fungovat.jen nevím jak bych se chovala,kdyby mi řekli nějaký ten Down.syndrom a takováhle postižení,ale úplně nejvíc se bojím toho,že mě pošlou na amino,a aby se z toh pak nestal potrat.nebojím se bolesti jako takové,ale pak toho stavu,kdyby mi řekli,že mimi je zdravé a pak bych potratila,viš.Asi blbě,ale pprostě mám genetiku spojenou s amino a s potratem.Ale nezbývá mi než věřit,že to bude OK.Včera mi přítel koupil těhu džíny,tak to bylo takové krásné,tak snad je unosím a bude důvod je nosit.Tak děkuju za podporu.
Pokud ta nemoc, co ma Tvoje maminka je dedicna, tak Ti navrhnou amnocentezu, tedy odber plodovky, aby, pokud by to miminko melo taky, jste to vedeli vcas a mohli se podle toho zaridit. Rovnou se tak zjisti ten Downuv syndrom a tyhle veci. Aspon budes mit cele tehotenstvi klid, uz budes vedet, ze je vsechno OK. Pokud nemoc Tvoji maminky dedicna neni, tak se nic nedeje, a budes tehotna jako vsichni ostatni.
@zajic Ale zase je divný,že by mně na to konto posílali na genetiku,viď?tak já nevím.Já vyčetla že je to infekční nemoc-něco o imunitním systému,a že je buď sarkoidoza plic nebo asi uzlin nebo co,a že se dá řešit léky a tak.No a mami jí našli nevím,před pěti lety a ted už nebere ani léky a je v poho a doktorky se mijen ptala jestli dělala mamka v prašném prostředí a to ona nedělal,pracuje téměř celý život ve zdravotnictví.no nic tak to nechám zatím osudu,teď s tím nic nevymyslím.

Vybraná anketa

Bylo vaše dítě očkováno proti pneumokokům? Jakou vakcínou?

17 %
11 hlasů

0 %
0 hlasů

8 %
5 hlasů

58 %
38 hlasů

18 %
12 hlasů

Celkem hlasovalo 66 unikátních návštěvníků

Diskuze 0

Mohlo by vás zajímat

Knihy vysoce hodnocené odborníky i rodiči zaštiťuje matka-lékařka Jana Martincová.

Žena po 40 – sebevědomá a v kondici

Desatero péče po 40
Know-how od odborníků. Tradiční i progresivní oblasti péče o tělo i duši po 40. Pouze pro odvážné, přemýšlivé, schopné vytvořit si vlastní recept.
cena pouze u nás: 349 Kč
Žena po 40