Celkem výsledků pro výraz "syndrom": 51
Dobrý den, paní doktorko, syn 21 měsíců má 3x denně řídkou stolici, někdy jen vodovou. Výtěry nám vyšly v pořádku, drží dietu, nedávám mu mléčné výrobky, maso, jen mrkev, brambory, rýže, banán a nastrouhané jablko, rohlík, dávám probiotika, ale bohužel se to nelepší. Je bez teplot a jinak veselé dítě. Je možné, že by to bylo ze zubů? Paní doktorka nás poslala na testy na covid, ty jsou samozřejmě negativní a takto to má již 14 dní. Děkuji za odpověď
Dobrý den, může se jednat o syndrom prořezávání zubů. Zkuste Tasectan duo. Většinou se průjem po prořezání zoubků upraví.

Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den,synovi (6 týdnů) byla diagnostikována Aplasia cutis congenita (cca 1 cm na hlavě). Ráda bych se zeptala, zda mu na daném místě někdy porostou vlasy (ošetřující pediatr tvrdí, že ano, v porodnici nám bylo řečeno, že ne). Zároveň by mě zajímalo, zda s touto vadou souvisí i nějaké další onemocnění, které se teprve může projevit. Pro doplnění syn byl operován pro vrozenou vadu střev (Ladduv syndrom). Děkuji předem za odpověď.S pozdravem
Dobrý den, s aplasia cutis congenita nemám zkušenosti, podle odborných článků, pokud kůže doroste kvalitně, vlasy vyrostou.

Pro akci je nutné přihlášení
Dobry den pani doktorko, na screeningu ve 13. tydnu,dle zachytu na utz 13+1dle aktualniho crl 13+5 bylo zjisteno NT 2,2 a prosaknuti briska 1mm, co za vadu muze znamenat prosaknuti briska a vyssi NT?dekuji za odpoved
Dobrý den,
vyšetření jsou standardní součástí prenatálního screeningu v 1. trimestru, provádějí se k vyloučení chromozomálních aberací, nejznámější např. Down syndrom. Nicméně za hraniční se považují hodnoty okolo 2,5mm. Pokud Váš lékař při vyšetření neshledal žádný problém, tak bys se ničím sama neznepokojovala.
Hezký den.

Pro akci je nutné přihlášení