Dobrý den, chtěla bych se zeptat, nebo spíše ujistit, jak na tom v naší situaci vlastně jsme. Po několikaletém snažení jsem s přítelem otěhotněla. Vše probíhalo jak má až do prvotrimestriálního screeningu, na něm miminku zjistili NT 3,8 a riziko Downa 1:21. okamžitě nás objednali na genetiku a odběr choriových klků. Paní genetička nám vysvětlila, že ostatní hodnoty byly relativně v normě (nosní kůstka také přítomna) a jedná se tedy "pouze" o to vysoké NT. Odběr vyšel v pořádku a žádné vady neprokázal. Okolo 20 tt nás ještě poslali na podrobný ultrazvuk srdíčka, který také vyšel naprosto ukázkově a velký ultrazvuk taky neodhalil žádné vady (i když miminko si trochu schovávalo obličej) Momentálně jsem ve 28 tt a podle doktorů je vše stále v pořádku. Všechny starosti jsem hodila za hlavu a snažím si to těhotenství užívat ale stejně mě jednou za čas přepadne takový červíček pochybností s tím, proč mi tedy ten prvotrimestrialní screening vyšel špatně a co se třeba neukázalo a ukáže se až po porodu. Mohla bych se tedy zeptat, jestli máme teďkom stejné šance na narození zdravého miminka jako ostatní? Nebo jestli máme stale zvýšené riziko toho, že se po pprodu nějaká vada projeví? Moc děkuji za odpověď. 🙂