Dobry den jaem ve 21tt a pri ultrazvuku srdicka miminka mu byla zjistena nedomykavost spolu s vicecetnymi echogennimi fokusy. bohuzel lekar mi k tomu vice nerekl a ze musime na dalsi kontrolu za 5 tydnu???? mam strach aby bylo mimco v poradku. Je mozne podezdreni na downuv syndrom nebo jine vrozene vady ? vysetreni v 1trimestru dopadlo v poradku. kdyby danne nalezy nezmyzeli co to pro mimi znamena ? omlouvam se ale 5 tydnu je dlouha doba a ja nevim vlastne co se deje ???? Jinak dle slov doktora srdce funguje normalne jen tyto nalezy :/ Dekuji za odpoved

Dobry den, mam nekolik dotazu ohledne postupu lekaru, ktery mohl zlepsit prognozu meho tehotenstvi. Cekam vajecna dvojcata, screening mi byl provedem ve 13tt, preztoze jsem se objednavala jiz v 6tt. Testy z krve jiz meli k dispozici, slo o zvysene HCG 3,6. Kvuli hcg plus memu veku vyslo zvysene riziko na Downuv syndrom u obou plodu ( cca 1:150, 1:280). Morfologicky byla miminka v poradku. Geneticka konzultace ihned po screeningu trvala asi 5 minut. Byla mi nabidnuta amniocenteza a nebo test z krve ( hrazeny a udajne nepresny - cca 99%). Rizika amnocentezy pry byla 1:1000, riziko redukce plodu 1:10 - pristup i informace mi prisly zvlastni a presla jsem na jine pracoviste. Zde se mi radne venovali, opet nabidli amniocentezu nebo test, amniocentezu jsem zde o podstpupila v 16tt bez komplikaci a u jednoho plodu se prokazal DS. Cekam na dalsi konzultaci ohledne postupu. Nyni jsem zjistila, ze existuje vysetreni, ktere se jmenuje chloriove klky a dela se v dobe, kdy nasledna redukce plodu je o polovinu mene rizikovejsi a tez o mnoho lepsi prognoza predcasneho porodu druheho plodu. Dvojcatka jsem pocali neplanovane, deti jiz mame a zvazovala jsem i interupci. Nyni jsem v situaci volby, kdy vzdy hrozi, ze jedno ci obe deti budou postizene. Nejsem ani zastancem zachranovat vazne postizene predcasne narozene deti - napr.25tt, ale to neni volba, kterou v ramci legislativy mohu udelat. Nerozunim proc mi nebyl nabidnut test chloriovych klku. Riziko potratu dvojcat pro me bylo prijatelnejsi nez riziko psotizeneho ditete - proto jsem tez na amnio sla. Oba s manzelem jsme zdravy. Dekuji.

Dobrý den, paní dr.Ťapalová,mám dotaz ohledně hysteroskopie a těhotenství. Poslední mesntruace 14.12. - 14.1.jsem byla na hysteroskopii s odstaněním polypu. Krvácení nebylo po zákeoku, ani se nedostavila menstruace, 21.1.jsem měla dvě čárky na testu a bylo mi potvrzeno těhotenství cca 5tt. Čekám na výsledky porovnání hcg. Styk jsem po hysteroskopii neměla, takže plod již musel být přítomen při hysteroskopii jen nešel vidět. Chci se zeptat jaká je možnost, že plod může být nějak poškozený? Jaké jsou zde rizika? Můj gynekolog se s tímto nikdy nesetkal.DěkujiDěkuji za odpověď.

Dobrý den , měla jsem problémy s menstruaci a doktor mě dal prášky Norethisteron. Brala jsem je dvakrat denne deset dni. Zjistila ale že jsem otehotnela. Zrovna jsem take brala i ty prasky . Byla jsem u gynekologa a říkala jsem jestli ty prasky nemůže miminku ublížit a on říkal že to prý nevadí . Dal mi vysetreni a vychazi to ctvrty tyden ale mam za tyden prijet na kontrolu jestli to tehotenstvi neni mimodelozni ze to jeste neni poradne videt. Jenže jsem četla že tyto prášky můžou ovlivnit vývoj plodu . Tak nevím co si teď mám myslet . Děkuji za odpověď.

Dobrý den,chtěla bych se zeptat, zda ultrazvuk miminka je v pořádku? Jsem po ZT a mám tedy strach, jestli je vše, jak má být. Na obrázku z UZ se mi totiž nezdá ta část, kde je jakoby bříško, ten špičatý výčnělek a nevím, jestli to je třeba ručička nebo je něco špatně.? První screening mě čeká za 14 dni. Předem moc děkuji za Vaší odpověď.

Dobrý den, za nedlouho máme jet na screening v 1.trimestru. Jelikož se nemám koho z rodiny zeptat ale o onemocnění vím, zajimal by me název nemoci abych na to mohla na genetice upozornit. Jedná se o to že jedna z příbuzných, trpěla tím, že po narození chlapce vždy dítě umřelo. Nebylo to bezprostředně po porodu, ale v kojeneckém období. Pokud měla holčicku vše bylo v pořádku. Jednalo se o určité genetické onemocnění. Prosím nevíte název ? Děkuji moc, L.S.

Dobry den,prosim Vás mam dotaz jak by jste postupoval Vy v mém případě ve 12 tt prvni screening utz v pořádku ale nízká hodnota paap riziko down po upraveni 1: 10 000,nasazen anopyrin pro riziko preeklampsie kontrolni utz v 16 tt ukazal mirnou dilataci ledvin a zvysenou echogenitu strev nasledne TRIP. TEST negativni riziko down. 1:22 000 na utz v prenatalnim centru v brne nyni v 18 tt utz stejny s tim ze pan dr neshledal zadne vyvojove vady ani srdecni vady ale opet vyssi echogenita strev odebrana krev na CMV viry plus na cystickou fibrozu pan doktor rikal ze by odber plodove vody nedelal ,ze je vetsi riziko to,nez ze to dite by neco mělo ale znervoznuje me ta echogenita strev zda jsem opravdu nemela pro jistotu podstoupit odber plodove vody,prosim o nazor nyni jsem 19 tt dekuji moc

Dobrý den, chtěla bych se zeptat, co by mohla znamenat nízká hodnota free beta HCG při screeningu v prvním trimestru. Ultrazvuk byl v pořádku: šíjové projasnění 1,3, kůstka přítomna. Celková rizika 1:<20000, pappa hodnota ekvivalent 1,5 a fbhcg ekvivalent 0,244 a norma je prý 0,25... je mi 29 a mám tři děti, z toho dvě jsou sledovány na endokrinologii pro poruchu růstu, která je ale dána spíše geneticky. Teď jsem 12+2 a mám jít přesně za měsíc na další odběr a konzultaci.

Dobrý den, trápí mě už dlouho nejasnost ohledně data početí. Byla jsem sledována CARem a před ovulací jsem si měla aplikovat Ovitrelle. Předpokládali jsme tedy, kdy bude ovulace a naplánovali styk a potom už žádný styk nebyl. Otěhotnět se podařilo. Ovšem již od začátku je plod o týden mladší. Kdybych nevěděla, kdy byla ovulace, tak mě to neznepokojuje. Ovšem dnešní screening velikostně odpovídá 12+5 a mělo by být již 13+3. Je pravda, že první týden po vynechání MS na utz ještě nic vidět nebylo a poprvé až 8 dní po vynechání malá dutinka. A hcg ve 4+2 bylo snad jen 118. Je možné, že mohlo déle trvat hnízdění? Nebo že by Ovitrelle nefungoval? Ovulace z druhého vaječníku být nemohla, nebyl dominantní folikul. Nemohla nastat nějaká chyba už takhle v počátcích? Brala jsem kolem ovulace atb. 3 dny před a 2 dny po.Děkuji za odpověď

Dobrý den, děkuji za odpověď. Takže by prosím o měsíc starší plod na ultrazvuku poznat byl? Mám vždy pravidelnou menstruaci po 29 dnech. Poslední menstruace byla 16. 2. Jenže měsíc před tím jsem měla velmi slabou menstruaci, tak přemýšlím, zda eventuálně není dítě o měsíc starší. Jinak velikost plodu byla v 6 tt jen váček, v 10 tt plod 29,7 mm, v 12 tt 55,6 mm a na screeningu v 13 tt 7,4 cm. Je prosím jisté, že není plod o měsíc starší? Děkuji mockrát

Dobrý den, čekám teď druhé dítě, v prvním těhotenství nebyly žádné problémy, ale teď mě čeká další vyšetření kvůli hraničním výsledkům krve.Prvomestriální screening mi vyšel v závěru negativní (odběr 12t+5), pouze hodnoty free beta HCQ a Papp-a byly vysoké (ekvivalentní k 4,790MoM, ekvivalentní k 2,030 MoM.)Momentálně jsem v 16tt, kdy mi byl dělám triple test, jehož výsledky jsou opět hraniční. Chtěla bych se zeptat zda je možné aby výsledky byly hraniční kvůli zamlklému těhotenství na konci srpna 2021, následné absenci menstruace a opětovného otěhotnění měsíc po tomto samovolném potratu? (Naposledy jsem měla menstruaci 1.7.2021, v srpnu to zamlkle těhotenství a na začátku října pozitivní těhotenský test).Jak velké riziko postižení plodu je když je hraniční pouze má krev? Podle zprávy ze screeningu mám totiž riziko velmi nízké - Trizomie 21 - 1:16588, Trizomie 18 a 13 menší než 20000. Přesto se mému doktorovi ta krev nelíbí a požaduje další vyšetření - NIPT, či odběr plodové vody. Moc děkuji za zodpovězení dotazu.

Dobrý den, paní doktorko, četla jsem starší diskuze ohledně velikosti plodu, ale dotazy se týkaly především raného těhotenství. Ráda bych se proto zeptala, zda je v pořádku, že při provedeném prvotrimestrálním screeningu, který byl dle výsledné zprávy v 12+6tt dle PM, byla naměřena CRL 64,00 mm? Všude totiž čtu, že by plod už měl být větší. I paní doktorka, která mi UTZ prováděla, sestře hlásila do zprávy, že je plod menší. Screening vyšel pozitivní a byla jsem hned odeslána na genetiku, ale dle prvotních výsledků se Downův syndrom vyloučil a mělo by být tedy vše v pořádku. Ale pořád mi vrtá v hlavě ta poznámka doktorky.. Je taková odchylka v pořádku? Moc děkuji za odpověď.