Celkem výsledků pro výraz "screening": 75
Dobry den jaem ve 21tt a pri ultrazvuku srdicka miminka mu byla zjistena nedomykavost spolu s vicecetnymi echogennimi fokusy. bohuzel lekar mi k tomu vice nerekl a ze musime na dalsi kontrolu za 5 tydnu???? mam strach aby bylo mimco v poradku. Je mozne podezdreni na downuv syndrom nebo jine vrozene vady ? vysetreni v 1trimestru dopadlo v poradku. kdyby danne nalezy nezmyzeli co to pro mimi znamena ? omlouvam se ale 5 tydnu je dlouha doba a ja nevim vlastne co se deje ???? Jinak dle slov doktora srdce funguje normalne jen tyto nalezy :/ Dekuji za odpoved

Dobrý den, nedomykavost chlopně, pokud se jedná výlučně jen o tento nález, nebývá závažná. S chromozomálními vadami (vč. Downova syndromu) příliš často nesouvisí. Pokud byl navíc kombinovaný prvostrimestrální screening v normě, není důvod ke zvýšeným obavám.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobry den, mam nekolik dotazu ohledne postupu lekaru, ktery mohl zlepsit prognozu meho tehotenstvi. Cekam vajecna dvojcata, screening mi byl provedem ve 13tt, preztoze jsem se objednavala jiz v 6tt. Testy z krve jiz meli k dispozici, slo o zvysene HCG 3,6. Kvuli hcg plus memu veku vyslo zvysene riziko na Downuv syndrom u obou plodu ( cca 1:150, 1:280). Morfologicky byla miminka v poradku. Geneticka konzultace ihned po screeningu trvala asi 5 minut. Byla mi nabidnuta amniocenteza a nebo test z krve ( hrazeny a udajne nepresny - cca 99%). Rizika amnocentezy pry byla 1:1000, riziko redukce plodu 1:10 - pristup i informace mi prisly zvlastni a presla jsem na jine pracoviste. Zde se mi radne venovali, opet nabidli amniocentezu nebo test, amniocentezu jsem zde o podstpupila v 16tt bez komplikaci a u jednoho plodu se prokazal DS. Cekam na dalsi konzultaci ohledne postupu. Nyni jsem zjistila, ze existuje vysetreni, ktere se jmenuje chloriove klky a dela se v dobe, kdy nasledna redukce plodu je o polovinu mene rizikovejsi a tez o mnoho lepsi prognoza predcasneho porodu druheho plodu. Dvojcatka jsem pocali neplanovane, deti jiz mame a zvazovala jsem i interupci. Nyni jsem v situaci volby, kdy vzdy hrozi, ze jedno ci obe deti budou postizene. Nejsem ani zastancem zachranovat vazne postizene predcasne narozene deti - napr.25tt, ale to neni volba, kterou v ramci legislativy mohu udelat. Nerozunim proc mi nebyl nabidnut test chloriovych klku. Riziko potratu dvojcat pro me bylo prijatelnejsi nez riziko psotizeneho ditete - proto jsem tez na amnio sla. Oba s manzelem jsme zdravy. Dekuji.
Dobrý den, riziko spontánního potratu se u biopsie choria uvádí stejné, jako u aminocentézy u jednočetné gravidity. Jinak se ale obecně u dvojčetné gravidity technicky hůře provádí a má větší riziko spontánního abortu jednoho a někdy obou plodů. Pokud máte výsledek aminocentézy obou plodů, pak by riziko postižení plodu s normálním karyotypem mělo být naprosto minimální, takže příliš nechápu vaši větu "jedno či obě děti budou postižené". Každopádně ano, lékař vás měl o všech možnostech informovat, abyste měla možnost se pro jednu z nich rozhodnout, ale to už nyní asi nemá význam zpětně řešit. Duležité je, že se vrozená vada u jednoho z plodů zachytila a to je vizitkou toho, že lékaři postupovali správně.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, paní dr.Ťapalová,mám dotaz ohledně hysteroskopie a těhotenství. Poslední mesntruace 14.12. - 14.1.jsem byla na hysteroskopii s odstaněním polypu. Krvácení nebylo po zákeoku, ani se nedostavila menstruace, 21.1.jsem měla dvě čárky na testu a bylo mi potvrzeno těhotenství cca 5tt. Čekám na výsledky porovnání hcg. Styk jsem po hysteroskopii neměla, takže plod již musel být přítomen při hysteroskopii jen nešel vidět. Chci se zeptat jaká je možnost, že plod může být nějak poškozený? Jaké jsou zde rizika? Můj gynekolog se s tímto nikdy nesetkal.DěkujiDěkuji za odpověď.
Dobrý den, tato situace je opravdu celke raritní. Nicméně pokud bylo těhotenství v takto ranném stadiu, pak je velká pravděpoodbnost, že se plod nepoškodil. Vše se samozřejmě ukáže během prvního trimestu. Pokud by byl plod poškozen, pak by se jednalo o strukturální vady plodu (končetin atd.). Pokud bude prvotrimestrální screening v pořádku, pak jsou závažné vrozené vady vyloučeny.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den , měla jsem problémy s menstruaci a doktor mě dal prášky Norethisteron. Brala jsem je dvakrat denne deset dni. Zjistila ale že jsem otehotnela. Zrovna jsem take brala i ty prasky . Byla jsem u gynekologa a říkala jsem jestli ty prasky nemůže miminku ublížit a on říkal že to prý nevadí . Dal mi vysetreni a vychazi to ctvrty tyden ale mam za tyden prijet na kontrolu jestli to tehotenstvi neni mimodelozni ze to jeste neni poradne videt. Jenže jsem četla že tyto prášky můžou ovlivnit vývoj plodu . Tak nevím co si teď mám myslet . Děkuji za odpověď.
Dobrý den, tento lék je kontraindikován v těhotenství, může se nepříznivě podílet na vývoji plodu. Nelze v tuto chvíli odhadnout ani určit, zda je toto Váš případ. Záleží na také na tom, jak dlouho jste přesně byla těhotná v době, kdy jste tento lék užívala. Následujte rady Vašeho lékaře, v prvním trimestru se provádí screening vrozených vad, o kterém Vás posléze Váš lékař bude informovat, avšak žádná z dostupných vyšetřovacích metod nemůže jednoznačně zaručit narození zdravého dítěte.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den,chtěla bych se zeptat, zda ultrazvuk miminka je v pořádku? Jsem po ZT a mám tedy strach, jestli je vše, jak má být. Na obrázku z UZ se mi totiž nezdá ta část, kde je jakoby bříško, ten špičatý výčnělek a nevím, jestli to je třeba ručička nebo je něco špatně.? První screening mě čeká za 14 dni. Předem moc děkuji za Vaší odpověď.

Dobrý den, ultrazvukové obrázky, zejména v prvním trimestru, působí často velmi nepřesně a zkresleně, protože zárodek je velmi malý, vyvíjí se a nemá ještě podobu "miminka", často se podobá všemu jinému, než jen tomu. Podstatnou roli hraje také ultrazvukový řez/rovina, ve které je obrázek proveden, může být trochu nakloněna a pak vše vypadá jinak. Na prvotrimestrálním screeningovém ultrazvukovém vyšetření, které je zaměřeno na hodnocení správného vývoje plodu, se plod prohlédne. Provádí se standardně mezi 12.-13. týdnem těhotenství, kdy už jsou určité tělesné struktury lépe patrné a lze je tudíž rozpoznat a posoudit. V tuto chvíli není důvod k obavám. Hezký den.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, za nedlouho máme jet na screening v 1.trimestru. Jelikož se nemám koho z rodiny zeptat ale o onemocnění vím, zajimal by me název nemoci abych na to mohla na genetice upozornit. Jedná se o to že jedna z příbuzných, trpěla tím, že po narození chlapce vždy dítě umřelo. Nebylo to bezprostředně po porodu, ale v kojeneckém období. Pokud měla holčicku vše bylo v pořádku. Jednalo se o určité genetické onemocnění. Prosím nevíte název ? Děkuji moc, L.S.
Dobrý den, mohlo by se jednat o Syndrom náhlého úmrtí kojence - náhlé, neočekávané úmrtí kojence (dítě do jednoho roku), jehož příčinu se nepodaří objasnit i přes veškerá možná vyšetření, mírně častěji bývají postiženi chlapci.
Pro akci je nutné přihlášení