banner

Celkem výsledků pro výraz "preruseni tehotenstvi": 100

Dobrý den,prodělala jsem zamlklé těhotenství v cca 11tt (první těhotenství) a následně dvě revize. Cca po půl roce se mi podařilo otěhotnět. Teď jsem 7tt, na vyšetření k lékařce jsem objednaná. Ráda bych se zeptala, jaká je pravděpodobnost, že se bude zamlklé těhotenství opakovat? Ode dne, kdy jsem zjistila těhotenství, zavádím na noc 1 tabletu Gynprodylu dle instrukcí od lékařky. Může to pomoci, aby se zamlklé těhotenství neopakovalo? Kromě slabšího nechutenství, nevolností a únavy se cítím dobře. Moc děkuji za odpověď.

Dobrý den, zamlklé těhotenství je z cca 80% způsobeno genetickou vadou plodu, což je věc náhodná a většinou se neopakuje. Důvodem potratu mohou být i vrozené trombofilní stavy nejčastěji, po nich se ale aktivně nepátrá, pokud žena nepotratí 2-3x . V případě prvního potratu se předpokládá náhodná genetická vada. Takže odpověď zní: riziko opakování je nízké, pokud máte za sebou pouze 1 neuspěšné těhotenství.

Dobrý den, poslední ms byla 22.12.2018. Slabě pozitivní test byl 27.1.2018. Těhotenství bylo potvrzeno 8.2. kdy byl v děloze vidět gestační váček. Od té doby těhotenství postupuje. Dnes jsem podle UTZ 6+0, srdeční akce přítomna. Těhotenství je tedy o dost mladší. Cykly mívám dost nepravidelné. Je možnost, že se těhotenství vydaří? I s tak velkým rozdílem podle PM a UTZ? Děkuji Za odpoveď.

Dobrý den, to, že je těhotenství mladší je spíše známka toho, že jste otěhotněla později než toho, že by těhotenství neprospívalo. Pokud je v 6. týdnu přítoma srdeční akce, pak se jedná o vitální prosperující těhotenství.

Dobrý den, ráda bych se zeptala na screening v 1. trimestru těhotenství. 11 týden těhotenství půjdu na odběry krve – Rh faktor, žloutenka atd. a 12 týden těhotenství na ultrazvuk ohledně vrozených vývojových vad. Dočetla jsem se ale, že je možné nechat si udělat ještě genetický screening v 1. trimestru těhotenství, který není hrazen pojišťovnou. Můžete mi říci jaký je rozdíl v tomto genetickém screeningu a ultrazvukem na vrozené vývojové vady? A pokud bych si to nechala udělat obojí třeba během 14 dnů, zda to není škodlivé pro plod. Předem děkuji za odpověď.

Dobrý den, nedá se říct, že je "rozdíl" mezi screeningem v 1. trimestru a genetickým screeningem - jedno nenahrazuje druhé, ale kombinují se. V 13. týdnu těhotenství se můžete rozhodnout dvojím způsobem. 1. nechat si udělat tzv. kombinovaný screening - ultrazvuk, na který jdete a k tomu stejný den odběr krve na genetiku (což nemá s rutinnímu odběry v 12. týdnu těhotenství nic společného). Z výsledku ultrazvuku, výsledků krve a vašeho věku se vypočítá pravděpodobnost vrozené vývojové vady. 2. můžete absolvovat jen ultrazvuk a test na genetiku s nechat udělat v 16. týdnu. Rozdíl je v tom, jak jste psala, že kombinovaný screening není hrazen pojišťovnou, stojí cca 1350 Kč, je však přesnější než v 16. týdnu těhotenství.