Dobrý den, paní doktorko, potřebovala bych znát Váš názor… Máme 7. letého syna s PAS, u kterého byla zjištěna mutace genu, která bývá asociována s neuro-vývojovými poruchami. U jeho otce byla stejná mutace také detekována (on je zdráv). Vzhledem k tomu, že jde o variantu nejasného významu a nelze vyloučit, že je tato mutace zodpovědná za synovo postižení, rozhodli jsme se kvůli dalšímu dítěti pro IVF s PGT embryí. Bohužel, měli jsme jen jeden pokus, který se nezdařil. Nyní tedy zvažujeme, jak pokračovat dál. IVF je pro nás již finančně náročná (je mi 40 let a tedy již se na úhradě nepodílí pojišťovna), zvažujeme proto i odběr choriových klků v případě spontánního početí, abychom zjistili, zda plod mutaci nese či nikoliv. Můj dotaz tedy zní: jaká jsou rizika případného umělého přerušení těhotenství (předpokládám, že k zákroku by došlo až kolem 12. TT)? Lze ještě doufat, že bych mohla i po tomto zákroku a v mém věku donosit další dítě? Jak dlouho se doporučuje čekat než se děložní sliznice obnoví? Je tento zákrok v tomto případě hrazen pojišťovnou? Jsou k této problematice nějaké statistiky? Genetická konzultace náš ještě čeká. Mnohokrát Vám děkuji za odpověď. L.Z.

Dobrý den, mohla bych poprosit o vysvětlení jako laikovi. Mám 20 let sterilizaci, ve 43 letech jsem podstoupila ivf, těhotenství bylo zdárně ukončeno sekcí. Dnes mi bylo ultrazvukem a gynekologem potvrzeno těhotenství-šokem jsem se ani nezeptala, jak je to možné-mám sterilizaci! Děkuji moc.

Dobrý den, je mi 26 let, manželovi 28 spermiogram má na výbornou mě zjištěno FSH:15 AMH:1,14 ještě tento cykus mi udělali IUI v nativu. Zajímalo by mě, zda je vůbec nějaká šance s takovými hodnotami, dva dny před IUI folikul na pravém ováriu 18mm děkuji