Všechny dotazy

Dobrý den, vážená paní doktorko, došlo k tomu, že moje dcera (ročník 2013) zůstala přes noc u chlapce (15 let) proti naši vůli za přítomnosti jeho rodičů, kteří o tom, že můj souhlas nemá, nevěděli. Dušují se, že k ničemu nedošlo a že je hlídali. Můj exmanžel požaduje gynekologické vyšetření, zda dcerka je ještě panna. Dočetla jsem se, že tento test je neprůkazný a podle mého názoru traumatický a invazivní. Dále jsem se dočetla, že lékaři pravděpodobně toto vyšetření odmítnou. Mám toto vyšetření povolit? Je nutné?

Dobrý den, obracím se na Vás s dotazem ohledně dlouhodobých problémů po vysazení antikoncepce. Před rokem a půl jsem ji vysadila a od té doby mám rozházený cyklus – menstruace je nepravidelná, často několik dní špiním, pak mám silné a bolestivé krvácení. K tomu se přidalo akné, výkyvy nálad a přibrala jsem asi 10 kg. S partnerem se snažíme o miminko už víc než rok, ale zatím bez úspěchu. Můj gynekolog mi nasadil Clostilbegyt a Gynprodyl, ale nezabralo to, žádné hormonální odběry mi nedělal a teď mě chce poslat na kliniku. Cítím se z toho už vyčerpaně a nevím, jak dál. Chtěla bych se proto zeptat, co byste mi v takové situaci doporučili – jestli by bylo vhodné nechat si udělat kompletní hormonální profil, nebo jestli je lepší zkusit změnit gynekologa dřív, než půjdu na kliniku. Předem moc děkuji za Váš názor a za odpověď.

Dobrý den, je mi 15let a chtěla bych se vás zeptat, nedávno jsem začala brát první antikoncepci(18.10- třetí den menstruace) a do teď prostě špiňím, je to tmavě hnědý vytok a už to mam celkem dlouho a já nevim co mám dělat, do toho když jsem měla pohlavní styk po nasazení antikonepce tak to strašně pálilo a ještě bych se chtěla zeptat jestli je normální, že když nasadím antikoncepci že strácím chuť na styk a co bych s tím mohla dělat. Děkuji moc za váš čas a odpověď, mějte hezký den.

Dobrý den, paní doktorko, potřebovala bych znát Váš názor… Máme 7. letého syna s PAS, u kterého byla zjištěna mutace genu, která bývá asociována s neuro-vývojovými poruchami. U jeho otce byla stejná mutace také detekována (on je zdráv). Vzhledem k tomu, že jde o variantu nejasného významu a nelze vyloučit, že je tato mutace zodpovědná za synovo postižení, rozhodli jsme se kvůli dalšímu dítěti pro IVF s PGT embryí. Bohužel, měli jsme jen jeden pokus, který se nezdařil. Nyní tedy zvažujeme, jak pokračovat dál. IVF je pro nás již finančně náročná (je mi 40 let a tedy již se na úhradě nepodílí pojišťovna), zvažujeme proto i odběr choriových klků v případě spontánního početí, abychom zjistili, zda plod mutaci nese či nikoliv. Můj dotaz tedy zní: jaká jsou rizika případného umělého přerušení těhotenství (předpokládám, že k zákroku by došlo až kolem 12. TT)? Lze ještě doufat, že bych mohla i po tomto zákroku a v mém věku donosit další dítě? Jak dlouho se doporučuje čekat než se děložní sliznice obnoví? Je tento zákrok v tomto případě hrazen pojišťovnou? Jsou k této problematice nějaké statistiky? Genetická konzultace náš ještě čeká. Mnohokrát Vám děkuji za odpověď. L.Z.