Celkem výsledků pro výraz "ultazvuk": 10
Dobrý den, je mi 36, jsem ve 14.tt (dosud 2x porod s absolutně bezproblémovým těhotenstvím, 2x zamlklé těhotenství v úplném počátku, v obou případech silná viróza v 3.-4.tt, zdravá a zamlklá těhotenství byla na střídačku porod-zamlklé-porod-zamlklé). Nyní mi je nabízena amniocentéza, čistě z důvodu věku. Výsledky screeningu ve 13.tt jsou prý "krásné" (konkrétněji nevím), ultazvuk také, výsledky vyšetření karyotypu mě i manžela ještě nedorazily.Měla bych tendenci rozhodnout se tak, že když ani ultrazvuk ani biochemický screening nic špatného nenaznačuje, moc se mi nechce amniocentézu podstupovat. Informace o rizicích, procentech úspěšnosti a procentech falešné pozitivity se ale shánějí obtížně. Prosím, odkážete mě na nějaký dobrý zdroj nebo mi povíte, jaká opravdu jsou možná rizika (potrat, poranění, ale prý i zpomalený vývoj, dýchací potíže...), procenta úspěšnosti ale i falešné pozitivity...a prosím o Váš osobní názor, zda byste na mém místě na amniocentézu šla?Velmi děkuji!S pozdravem, VH
Dobrý den, dělat amniocentézu pouze z věkové indikace je v dnešní době zcela zbytečné. Pokud první screening vyšel negativní (ultazvuk i biochemický screening z krve), což dle vašeho popisu tak bylo, pak bych určiě jen z věkové indikace amniocentézu nepodstupovala. Má svá rizika - odtok plodové vody, potrat. Cca 1%. Je o tedy na vás, někdo chce mít 100% jistotu a na amniocentézu jde, ale jelikož kombinovaný screening má 97% záchyt vrozených vad, pak za mě je to zbytečné.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, jsem v 18 týdnu těhotenství. Včera jsem byla u svého gynekologa a ptala jsem se na screeningové vyšetření ve 20. týdnu, konkrétně jestli se mám objednat na specializované pracoviště. Bylo mi řečeno, že se pan doktor podívá sám a pokud orgány dobře uvidí, nemám se nikam objednávat. Všechny moje známé ale na tomto vyšetření byly na specializovaném pracovišti. Stejně tak mě pan doktor chtěl vyšetřit i ve 13. týdnu. Ultazvuk mi chtěl udělat sám a krev prý vezme při další návštěvě. Až když jsem se zmínila o specializovaném pracovišti, řekl mi, ať jdu teda tam. Jsem z tohoto postupu zmatená a rozčarovaná. Proto bych se ráda zeptala na Váš názor. Děkuji za odpověď a přeji krásný den.
Dobrý den, ultrazvukové screeningy na vrozené vývojové vady by se měly vždy (pokud je možnost) provádět na specializovaném pracovišti, respektive by je měl provádět lékař, který se zabývá prenatální diagnostikou, což většinou ambulantní gynekolog není. Spektrum vyšetření ambulantního gynekologa je většinou jiné, navíc většina nemá potřebné ultrazvukové vybavení. Mojí specializací je prenatální diagnostika, nicméně, pokud bych pracovala s ambulantním gynekologem, určitě bych neriskovala provádět ultrazvukový screening ve 13. a 20. týdnu sama.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, jsem 39+1tt. Dnes jsem byla na CTG (kardiotokografii). Paní doktorka mi řekla, že miminko asi spí a označila záznam jako nereaktivní s tým, že mám jít sníst a vypít něco sladké a následně se CTG zopakuje. Po zopakování označila záznam jako FIGO 10b. Neměla mě doktorka poslat pro jistotu na ultrazvuk? Je miminko v pořádku? Pohyby cítím. Děkuji.
Dobrý den, bohužel hodnocení klasifikací FIGO u nás vůbec nepoužíváme a ke svému zhodnocené bych stejně musela Váš záznam vidět. Hodnocení může být někdy subjektivní. Nicméně pokud Vás paní doktorka poslala po kontrolním záznamu domů, cítíte dobře pohyby a vše ostatní je také v pořádku, pak budte klidná. Kontroní ultazvuk není při kontrolním fyziologickém záznamu nutný.
Pro akci je nutné přihlášení
Popíšu moji situaci. Podle výpočtu bych měla být 7+3tt. Beta hCG bylo ve čtvrtek 2.3.2017 15 000 a včera 6.3.2017 21 000. Nezdvojnásobuje se, ale jen pomalu roste. Chodím po nemocnici už asi 2 týdny, jednou něco vidi a pak zase ne. Už jsem měla jít i na zákrok, protože tam nic neviděli. No předtím zákrokem mi zase dělali ultazvuk a bylo vidět. Dneska zase ne? Jsem z toho nešťastná. Vůbec nevím, zda je tohle těhotenství zdravé a jestli bych neměla jít fakt na zákrok. Poraďte, co si myslíte?
Dobrý den, podle toho všeho, co píšete, se bohužel těhotenství nejspíš nevyvíjí zdárně. hCG by se mělo určitě jednou za 2 dny zdvojnásobit, takže ve Vašem případě by již mělo být minimálně kolem 50 000. Navíc v 8. týdnu by měl být jasně vidět plod a to už i se srdeční akcí.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den. Potřebovala bych poradit, jsem po ultrazvuku a doktor mi řekl že jsem v 5. až 6. týdnu. Dá se vypočítat datum početí? Byla jsem tam dnes 15. 3. a potřebovala bych zjistit, jestli by mohlo být počato 18. 2. nebo dříve. Poslední menstruace byla od 3. 2. do 7. 2.
Dobrý den, 5.- 6. týden je velice široké rozmezí. Minimálně rozpětí 7 dní. Takže opravdu nedokáži na tuto otázku odpovědět. Až pujdete na ultazvuk ve 12. týdnu, tak se přesně dle délky miminka spočítá jeho stáří na dny a pak bude možno zpětně určit i pravděpodobný den oplození.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, prosím Vás radu. Jsem aktuálně 11+3, v průběhu těhotenství dosáhnu věku 35 let. Můj lékař mi z tohoto důvodu dal ke zvážení Panorama test. Zatím jsem neabsolvovala žádná vyšetření - jen běžný ultrazvuk, krevní testy žádné. Vše zatím v pořádku. Je možné podstoupit tento test až později, pokud by například vyšly špatné výsledky v kombinovaném testu I. trimestru? Děkuji za odpověď.
Dobrý den, je to přesně, jak jste napsala. Váš věk 35 let rozhodně není důvodem k okamžitému provedení tohoto neinvazivního testu. samozřejmě každý má právo si tento test nechat udělat a zaplatit, nicméně to vůbec není nutné. Nejdůležitejším vyšetřením je v dnešní době kombinovaný prvotrimestrální screening (podrobný ultazvuk provedený kvalifikovaným specialistou a odběr hCG a PAPP-A a jejich vyhodnocení). Tento test má senzitivitu 97 % a pokud vyjde negativní (tj. vaše individuální riziko bude menší než 1:100), pak není důvod k dalšímu testování. Paušální nabízení těchto testů je většinou zájem firem, které je prodávají...
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, paní doktorko,moc Vás prosím o názor. Byla jsem v Gennetu na plánované AMC (první dcera má CAH - jsme s mužem oba zdravými přenašeči - máme genet. potvrzeno) a proto jsme se rozhodli zjistit již nyní, zda druhé dítko bude stejně "postižené". Zatím se těhotenství vyvíjelo normálně a bez obtíží. Trochu znepokojující pro mě byly výsledky biochemie - z 12tt - PAPP-A 0,42MoM a F HCG 0,41 MoM, ale nikdo to se mnou nerozebral, můj gynekolog jen konstatoval, že mě ještě určitě v Gennetu pozvou na screening v 16 tt. To už jsem ale měla naplánovanou AMC a mělo se vše i se screeningem dělat v jeden den. Šok nastal už při ultazvuku před AMC.Zpráva:Placenta: zadní stěna, Oligohydramnion množství plodové vody.V.s. normální nueurokranium, orofaciální oblast obtížně zobrazitelná, orofaciální oblast nehodnotitelná, v.s. mikromandibula. (POZN: Miminko bylo celé zkroucené do divné polohy - hlavu zabořenou někam dolů, proto nebyl vidět obličej.)Páteř bez deformit, uzavřena. Srdce - nezobrazuji symetrickou čtyřdutinovou srdeční projekci.Přední stěna uzavřena, bránice intaktní, žaludek +, močový měchýř +, ledviny+ + , atyp. odstupy aa. renales.V pánevní oblasti více zprava od MM protáhlá zóna šíře max. 7 mm, v délce 20 mm s hyperechogenní lemem, neprav. hyperechogen. obsahem, dilat rectum??Končetiny normální.Placenta ZSOligohydramnion.. Pupečník 2 cevy - chybí L pupečníková tepna.HR: 175 bpmBDH: 33,60 mmHC: 121,70 mmAC: 108,00 mmHL: 20,70 mmFL: 19,70 mm......Po výkonu byla FHR 145t/min.................Paní doktorka, která ultrazvuk dělala, mi toho moc nechtěla říct, že není kardiolog a že jen popisuje, co vidí. Nedočkala jsem se žádné prognozy, jen to, že to za cca 3 týdny zopakujeme (ultazvuk) - objednala mě ale až za měsíc a počkáme na výsledky AMC. Vypadala fakt ustaraně a dávala mi najevo, že to je špatné, prý se jí nelíbí srdce, obličej, ledviny a navíc má vedle močového měchýře něco, co tam být nemá. Málo plodové vody a moc se nehýbe. Ke všemu v pupečníku chybí 1 tepna. :(Jsem z toho opravdu hodně špatná a vůbec netuším, co nás teď čeká. Tuším, že s miminkem je to hodně zlé a vím jistě, že postižené dítě na svět přivést nechci. Nezvládla bych to. Už jsme to doma oplakali a připravujeme se na nejhorší. Trochu mě zaráží, že takto špatné výsledky ihned někdo neřeší. Těch abnormalit mi tam přijde velmi mnoho na to, aby se to mohlo ještě samo spravit. Vím, že to je strašné takto uvažovat, ale nechce se mi čekat a trápit (nás s miminkem oba) ještě třeba další měsíc a pak teprve těhotenství ukončovat, když už teď i mě laikovi je jasné, že to nebude nic zanedbatelného.Myslíte si, že je nějaká naděje a proto to nechávají v Gennetu ještě být, nebo to je tak jak tuším a bylo by lepší těhotenství co nejdříve ukončit? :(Moc děkuji za laskavou odpověď.Kateřina
Dobry den, z popisu ultrazvuku lze soudit, ze plod má bohužel vícečetné vývojové vady. Důvod, proč se vše neřeší hned, je zřejmě vhodnost vyčkat na výsledek amniocentézy, kdy poté lékaři vše zkompletují a udělají závěr. Rozhodnout o vyvolání potratu plodu v druhém trimestru z důvodu vrozené vady není nic jednoduchého a podléhá legislativě a proto chtějí mít lékaři, kteří takové rozhodnutí budou eventuelně muset učinit, mít všechny výsledky k dispozici. Také budou jistě dělat s odstupem kontrolní ultrazvuk, zda opravdu všechny popsané odchylky přetrvávají. Hodně štěstí!
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, nějak mi to nebylo vysvětleno, zda to znamená nějakou vadu včera (15+6) jsem měla znovu krevní odběry, bylo mi řečeno, že mám velmi nízké volné beta hacg a sestřička mi řekla, že to může být mojí váhou před otěhotněním 45 kg nyní 16tt 48 kg. Značí tyto hodnoty možnost nějakého postižení plodu? Věk 27 let, děkuji za odpověď. Výsledky tripl testu mají být až za měsíc a já podle zprávy od lékaře z 1.screeningu nevím, na čem jsem a stresuje mě to. Dekuji, Hanka

Dobrý den, samotná nízká hodnota hCG vůbec nic neznamená. Záleží, jak vyjde test jako celek. Nevím, zda jste měla dělaný ve 12. týdnu kombinovaný prvotrimestrální screening (odběr krve + ultazvuk), ale pokud ano a byl negativní, pak vůbec nemá smysl dělat tripletest, který má daleko menší výtěžnost.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den, je mi 36, jsem v prvním trimestru těhotenství (porod vychází týden před 37. narozeniny). Mám dvě zdravé děti (vždy vystřídáno zamlklým těhotenstvím v úplném počátku, zřejmě kvůli viróze). Gynekoložka mě posílá na genetiku, že v tomto věku je odůvodnění pro amniocentézu. Prosím, opravdu se provádí takto rutinně? Děkuji! VH
Dobrý den, v dnešní době rozhodně není pouze věk důvodem k aminocentéze. Prvořadý je výsledek ultazvuku ve 12. týdnu, který se provádí z důvodu vyšetření vrozených vývojových vad. Pokud je ultazvuk negativní a biochemický screening (krev, která se odebírá také v prvním trimestru) také negativní, pak rozhodně není důvod k aminocentéze.
Pro akci je nutné přihlášení
Dobrý den,dnes jsem byla na ultrazvuku. Dle výpočtu sestřičky bych dnes byla v 9+2tt. Když mi dnes sestřička psala do průkazky výsledky odběru z minulého týdne, vše bylo v pořádku. Následně na ultrazvuku mi pan doktor oznámil, že nebije srdíčko a poslal mě na oddělení, kde mají prý ještě lepší ultazvuk pro potvrzení nebo vyvracení. Potvrzena nečinnost srdíčka. Zítra jdu na zákrok. Na zprávě z ultrazvuku na oddělení je napsáno ze CRL odp 9+0. Je možné, že by embryo zamlklo před dvěma týdny, aniž bych měla jakékoliv příznaky? Nekrvácím, jen po pohlavním styku se sem tam objevil lehoucce narůžovělý výtok , který ale nepřetrvával dál, unavená jsem tak jako na začátku těhotenství, jinak mi vůbec nic není. Na další ultrazvuk nepůjdu, jsem realista, od závazku jsem věděla, že se to stát může kdykoliv. Toto bylo první těhotenství. Jen je mi divné, že příznaky nejsou žádné.Děkuji,Hezký den
Dobrý den, pokud byste podle poslední menstruace měla být 9+2 a CRL je 9+0, pak k zamlknutí došlo před několika dny. Pokud by k němu došlo před dvěma týdny, pak by plod odpovídal 7. týdnu. Velmi často nejsou při zamlknutí žádné příznaky a nemusí být ani dlouho po něm. Po čase se většinou dostaví krvácení různé intenzity. Kdy se ale dostaví - to je také velmi individuální.
Pro akci je nutné přihlášení