leidenska mutace

ja mam Leidenskou mutaci,ale zjistilo se to az nahodne, po druhem porodu. Obe tehotenstvi jsem mela bezproblemove, porody vyvolavane kvuli prenaseni. Mala (druhe dite) se narodila s meningomyelokelou (rozstep patere), pry to muze mit souvislost,zatim to vsak nepotvrdili

zkušenosti s trombofilií

Ahoj, já mám mutaci FII-protrombin. Taky jsem měla zamlklé těhotenství. Zjistili to v 8 týdnu ( a to po 8 letech od rozhodnutí, že chceme miminko bez jediného předešlého otěhotnění - důvod byl v páteři nikoliv v krvi ). Když jsem byla na vyčištění říkali, že nejpravděpodobnější příčinou nerozvíjení se plodu bývá viroza. Tak jsem si vzpomněla, že jsem těsně po početí měla lehoulinkou virozu. Dneska mi tady pod nphama řádí 8-měsíční Michal. Chodila jsem do trombotické poradny na pravidelné rozbory krve a měla jsem jí tak O.K., že jsem si nakonec musela píchat Clexan jen v šestinedělí. A to je mi už 40 let. Takže neboj - to bude dobrý, slibuju :o)
Olča

zkušenost s trombofílií

Ahoj, mám Leidenskou mutaci a nyní i 16 měsíční princeznu. Před otěhotněním jsem konzultovala případné problémy na pravidelné kontrole na hematologii a bylo mi řečeno, že hned jak otěhotním, mám se dostavit na krevní testy a vše se bude průběžně řešit. A také ano, pravidelně jsem docházela na odběry krve a kontroly, aplikovala si Clexan injekčně do břicha a to skoro první 4 měsíce a poslední 2, těhotenství i porod císařem byly bez komplikací. Jsem si jistá, že příště už to vyjde a neboj se ničeho. Lucka

Trombofilie a těhotenství

Máte zkušenost s podáváním anopyrinu nebo fraxiparinu v těhotenství? Neohrozí to miminko?http://www.babyonline.cz/tehotenstvi/problemove-situace/trombofilie-a-tehotenstvi