Syndrom Edwards
Co je to Edwadsův syndrom?
Vrozená chromozomová aberace Edwardsův syndrom je velmi závažné onemocnění, které je způsobeno trisomií chromozomu 18. Karyotyp člověka s Edwardsovým syndromem je: 47,XY,+18 / 47, XX,+18. Výskyt je asi 1/5000.
Projevy Edwardsova syndromu
Onemocnění se projevuje typickými rysy hlavy a obličeje – úzká protáhlá hlavička, prominující nos, ustupující malá brada, nízko posazené ušní boltce, hypotrofií (nízkou hmotností) plodu a novorozence, vývojovými vadami a vysokým rizikem časného úmrtí v kojeneckém věku.
Jak se může zjistit podezření na Edwardsův syndrom?
Ve většině případů je dnes Edwardsův syndrom zjištěn již u plodu, před narozením (prenatálně) na základě screeningových vyšetření v těhotenství (utrazvuk a vyšeření z krve těhotné ženy). Většina rodin se po prenatálním zjištění této vrozené chromozomové aberace s nepříznivou prognózou rozhoduje pro ukončení těhotenství v zákonné lhůtě do konce 24. týdne gravidity.
Předchozí článek:
Příběh veselé holčičky s Downovým syndromem
Následující článek:
Příběh statečné Juliánky s Edwardsovým syndromem
Poradna
Dobrý den, dceři se asi před 10 dny udělala tato hnědá tečka na chodidle, je pořád stejná a nemění se. Na stejné noze má již na palci též zespodu hnědé znaménko, sledováno na kožním. Je toto také znaménko? Na kožní jdeme až v listopadu. Dceři jsou dva roky. Děkuji.
Dobrý den,
omlouvám se, podle fotky nelze spolehlivě posoudit, kontaktujte svého pediatra nebo požádejte dřívější kožní kontrolu.
Pro akci je nutné přihlášení
Obsah článku
Související články
Vybraná anketa
Souhlasíte s omezením odkladů za současného zrušení přípravných tříd?
17 %
8 hlasů
77 %
37 hlasů
6 %
3 hlasy
Celkem hlasovalo 48 unikátních návštěvníků
Aktuální soutěže
Aktuální testování
Související recepty
Mohlo by vás zajímat
Sledujte náš FACEBOOOK
Nejoblíbenější obsah
Další projekty Babyonline
