Vojta hospitalizován-jak to probíhalo - diskuze

v pondělí ráno jsme byli u dětské a ta nás poslala do nemocnice. Jeli jsme v deset vlakem. Na příjmu jsem musela zase povyprávět, co se stalo. Dali nás na pokoj, kde byl 7mi letý kluk s maminkou, to bylo super, protože kluci se dost zabavili, ani nás nepotřebovali (škoda, že šel domů už v úterý).V pondělí mu vzali krev, odpoledne se za náma stavil neurolog (opět převyprávění, i o velké vizitě, takže za ten den 4x) a nic na něm nepozoroval. Čekalo se na EEG, ještě večer nevěděli, jestli ho udělají v úterý. To jsem začala být dost nevrlá, že tam jsme zbytečně, že jsme mohli přijet jindy a to jsme tam v pondělí ráno volali, jestli nebudou muset něco objednávat a nebudeme tam nesmyslně čekat. Po mně totiž chtěli 350,- za noc, protože mu je už 6let a to bez jídla, jinak to bylo snad za 520,-.Naštěstí v úterý ráno řekli, že půjde na EEG o půl desáté. Vyšetření trvalo 20min, zvládnul to, ikdyž ke konci už bylo vidět, že toho má dost. Pak jsme šli k doktorovi a ten nám řekl, že tam je ložisko epilepsii, že se to dá léčit a vyléčit. Předepsal mu léky, které bude brát 2x2 denně.Odpoledne mu dali ještě Holtra na srdce http://cs.wikipedia.org/wiki/Holter, že ho bude mít 24h, nakonec mu ho sundali ve středu ráno, prý mu to dělali kvůli aritmii a tu nemá (aspoň jedna dobrá zpráva). Po obědě jsme jeli domů.Dostala jsem spoustu brožurek s informacema o epilepsii, jak a co dělat a nedělat. Dojem z toho mám takový, že když bude brát léky, tak už se mu nic takového asi ani nestane. Může dělat v podstatě všechno, jen se musí dávat pozor a informovat o tom ve školce... To bude asi nejhorší, vysvětlit jim, že vlastně o nic nejde, protože jak se řekne epilepsie, tak má každý tu nejhorší představu, stejně tak jsem to měla i já.Za měsíc je objednaný na magnetickou rezonanci a za dalších 14dní na kontrolu na neurologii.