defekt komorového septa - diskuze

zkusenost nemam,ale preji at se vse spravi a maly bude v poradku

Zkušenot osobní nemám,ale pamatuju jak nás ve škole učili,že se to miminkům stát může a pokud to není velké(což u vás není)tak se s tím do minimálně 6 měsíců nic nedělá,protože se to může zacelit samo.Takže

Gabka měla něco podobného a zacelilo se jí to.Ted je ok.JInak to celý její život sledujeme.Tak do roka chodila na srdíčko co měsíc,pak co pul roku a ted tak jednou za rok.

Dík za reakce. Kontrola nás čeká za měsíc, tak snad to bude ok.

Ano, mám zkušenost. Naší holčičce Aničce - letos v listopadu oslavila 5. narozeniny - byla taky v porodnici zjištěna tato srdeční vada: defekt komorového septa - ona má subaortální. V porodnici jsem zbytek pobytu probrečela, protože mi řekli, že ten šelest je dost velký, nechtěli nás pustit domů - museli jsme čekat přes víkend a rovnou z porodnice jet na kardiologii. Tam mě docela uklidnili - defekt měla téměř stejně velký jako vy (do těch 3mm), čili malý -ale čím menší ta \"dírka\" je, tím větším tlakem tam krev proudí, proto je na poslech tak velký ten šelest. Brala dva roky 1x denně kapky Digoxin a k tomu Kalium (draslík). Od tří let je bez medikace, ale otvor se jí sám nezacelil, má jej u té aortální chlopně, dost na špatném místě, kde je málo svaloviny. Ona je celkově dost štíhlá. Ale stává se, že tím, jak dítě roste - srdce jako sval se zvětšuje a otvor se sám zacelí - to vám přeji!! Nám se to nestalo, jezdíme na kontroly do Motola, asi nás čeká operace - do školního věku by to prý chtělo vyřešit. Jinak obtíže nejsou vidět, nikdo by to na ní nepoznal. Má se hlídat případné zmodrání kolem úst a obtíže s dýcháním, ale to hlídáš u dětí tak i tak. V pozdějším věku pak nenutit do pohybu - třeba při závodech atd. To, co dělá dítě samo - třeba když se učí lozit, chodit - mu nevadí, samo pozná, kdyby bylo unavené, tak přestane a odpočine si. Tak mi to aspoň kardiolog říkal. U nás to tak funguje. Mojí kamarádce se narodil syn taktéž se stejnou diagnozou - ale toho převezli do Motola (z Brna) hned po porodu a musel na operaci ihned - nález byl horší. Dnes (je mu 9), hraje závodně florbal a nemá vůbec žádné omezení. Uvidíte, že to bude dobré, snad vám to trochu pomůže, že v tom nejste sami. Pěkný den.

@Thea76 Přeju, ať je brzy všechno v pořádku! Taky mi bylo řečeno, že čím hlasitější šelest, tím vlastně \"lépe\", že defekt je menší. Prcek ho má \"naštěstí\" v místě, kde je svaloviny hodně, tak snad se to vyřeší samo. Žádnou medikaci zatím nemá.

taky mám zkušenost, u obou synů. Dle doktora se to zacelí samo, pokud ne, tak na prahu dospělosti by se to zacelilo operativně, jinak žádné omezení ani léky nemá. U staršího se to opravdu nepatrně zmenšilo, bohužel se tam objevil ještě jiný problém, který je nutné hlídat.... Jezdíme na kotroly do ústí k docentovi Homolovi každého půl roku. Mě to zjistili už na speciálním ultrazvuku v těhotenství, kvůli rodinným dispozicím. Přeju ať se vám to zacelí a je v pořádku...