banner

Všechny dotazy

Celkem 142 zodpovězených dotazů
Položit dotaz

Dobrý den, včera jsem si dělala poprvé těhotenský test. Popravdě netuším, zda je pozitivní či negativní, druhá čárka je slabá, není tak výrazná jako ta první. Zasílám foto. Děkuji za odpověď.

Dobrý den, dle fotografie test ukazuje slabou pozitivitu. Test za pár dní opět zopakujte nebo se domluvte na kontrole s vaším ošetřujícím gynekologem.

Dobrý den, chtěla jsem se zeptat když nejdříve po narození dítěte, je možné udělat testy otcovství, popřípadě jestli je můžeme nechat udělat rovnou v porodnici, nebo musíme na specializované pracoviště. Děkuji

Dobrý den, testům otcovství se zabývá genetik, tzn. pravděpodobně vám jej v porodnici nenabídnou, pouze odkážou na specializované pracoviště, kde ke možné vyšetření provést.

Dobrý den paní doktorko, obracím se na Vás s dotazem ohledně umělého mléka. Mám syna, kterému budou 3.8. 4 měsíce, teď ho stále ještě kojim, ale v půlce srpna budu muset ze zdravotních důvodů přestat a začít mu dávat uměle mléko. A chtěla jsem se zeptat na Váš názor co se týka hypoalergenních mlék. Moje dětská doktorka mi stále tvrdí že mu mám dávat HA mléko. Přitom já ani manžel alergie nemáme, v mojí rodině je alergická moje máma a můj bratr, ale nejsou to potravinové alergie. U prvního dítěte před 5 lety jsem HA mléko dávala, teď ale premyslim jestli je to opravdu nutné. Děkuji za Váš názor.

Dobrý den. Není nutné podávání HA mléka, ve 4 měsících bych doporučila běžné adaptované mléko a zeleninový příkrm. 

Dobrý den, byla jsem na prvotrimestrálním screeningu a NT testu, ultrazvuk mi vyšel v pořádku, NT bylo 1,5mm a nosní kůstka je přítomna. Celkově ale vyšel pozitivně na downův syndrom, protože výsledky krve byly špatné. Konkrétně velmi nízka hodnota Papp-a, tuším 0,245Mom a taky vyšší HcG. Můj věk je 31. První těhotenství, žádné vvv v rodině nemáme. Celková pravděpodobnost DS byla 1:92. byla mi doporučena návštěva genetické poradny. Můžu se zeptat jak velké je to riziko DS a jestli je neinvazivní metoda odberu krve DNA spolehlivá? Ty invazivní zatím nechci. Jaké máte prosím zkušenosti? Slyšela jsem často, že ten test biochemický rozbor krve často vychází špatně. Taky se chci zeptat zda výsledky krve nemohl ovlivnit fakt, že jsem dva týdny před odběrem byla nemocná, celkově oslabená, asi angína. Moc děkuji za odpovědi.

Dobrý den, na vaši otázku, jak velké je riziko Downova syndromu (nebo jiných trisomií), odpovídám, že takové, jaké vám vyšlo. T.j.1:92.. To, jak s touto pravděpodobností naložíte, je už jen na vás. Některým ženám přijde i pravděpodobnost 1:500 hodně vysoká, naopak nekdo i s vyšší pravděpodobností, než ve vašem případě, žádnou další diagnostiku nechce a zariskuje..Každý má jiné vnímání rizika.. Co se týče neinvazivní diagnostiky, splehlivost je vysoká, i když samozřejmě z vaší krve jsou schopné tyto testy vyšetřit jen panel nejběžnějších chromozománím vad, kdežto amniocentéza vyšetří větší spektrum chromozomálních odchylek. U neinvazivní diagnostiky však není riziko potratu narozdíl od amniocentézy. Toto riziko je ale i tak velmi nízké, kolem 1%. Vaše onemocnění /chřipka, angína/, určitě výsledek neovlivnilo.

Mohlo by vás zajímat

Knihy vysoce hodnocené odborníky i rodiči zaštiťuje matka-lékařka Jana Martincová.

Set 5 dětských knížek 0–8 let

Předškolní vzdělávání
Včetně jediné komplexní předškolní přípravy s mnoha praktickými aspekty pro život. Předejte svému dítěti jedinečné kvalitní know-how lékařky-vzdělavatelky s vysokými nároky na všeobecné vzdělání. „Na prvních 6 letech extrémně záleží,“ říká Jana Martincová, matka ADHD dítěte, díky kterému se stala autorkou a vydavatelkou, a své dítě tak posunula ve vývoji.
cena pouze u nás: 1 759 Kč
Set 5 dětských knížek 0–8 let