Předčasně narození, vrozené vady, opožděný vývoj, Vojtova metoda - nové reakce

hura hura

to je skvele

@amalie2011

Vojtova metoda/plagiocefalie

Už ji má. Nikde mi nic o tom neřekli, musela sem si vyhledat sama informace.

Vojtova metoda/plagiocefalie

helmicku fakt neznam.. nemam zkusenosti.. hodne deti ma sisatou hlavu a vekem se to zpravi.. a vic ti asi reknou na rhb, kde ti rekli ze mas cvicit vojtovku.. ne?

autismus

Sice diagnoza nic moc, ale jste velký šikuklky

autismus

Těch diagnóz tedy má. Snad se vše časem zlepší.

@Vratislav

Williamsův syndrom

Chodítko

A já už zase slzím. Mám velkou radost.

@plaz

Dnesni genetika

jůůů, takhle představa je mi tak blízká

@škubanek

Dnesni genetika

Hani nemame jeste konkretni plan,ale chceme jeste jedno a rada bych to stihla do 35

tak ta naše genetika

Dnesni genetika

To je fajn ¨už uvažujete Pavlínko o dalším miminku?

Chodítko

@Emma123

Chodítko

http://www.erik-pechacek.cz/pomuckyhlavně at mu to pomáhá

Chodítko

to je krásný

Chodítko

@Vratislav

Chodítko

skvělá věc. hlavně, že Ondra bude spokojený

Williamsův syndrom

Ach jo, to jsou hrozny soky tohleto :-(

@Emma123

Chodítko

Neptáš se jak idiot.Prostě,když to člověk nepotřebuje tak ani neví,že něco takového existuje i pro větší děti.Chtěla jsem ti to zkopírovat,ale nějak mi to nejde.Když si dáš do vyhledávače r82 dětská chodítka tak tam nejdeš jak vypadají ty dětská.My budeme mít crocodil.Ještě k tomu teda budeme mít nějaké věci.Zde je jen vyobrazena chodítko bez doplňků.Snad to najdeš.

Chodítko

Chodítko

skvele

Chodítko

to je super a jak to chodítko vypadá? ptám se jak idiot, ale já si automaticky vybavuju jen takové to pro seniory, co má moje babička

Chodítko

To je super

ortopedické vložky - protetika

No malá si stoupla na takovou desku, tam jí prosvítila nožičky, napsala nějaký čísl\\ na papír a šly jsme. Na protetice jí paní je změřila velikost nožičky a do týdne nám dle recepisu vložky udělala. U ortopedičky to trvalo asi 5 min i vyšetřením kolen a u protetičky se prošla sem tam a bylo hotovo.

Williamsův syndrom

to mě moc mrzí

Dnesni genetika

To je parada, moc dobre zpravy! taky bych verila vice nasim doktorum.

Williamsův syndrom

Máš pravdu. Ať se třeba na hlavu staví, ale hlavně ať jsou zdraví !!!

Williamsův syndrom

achjo, to me mrzi... snad bude mit co nejlehci formu a v zivoe se s tim popere co nejlip....a s tim zlobenim mas pravdu.hlavne ze sou zdrave...

Williamsův syndrom

to mě mrzí netuším, co ten syndrom obnáší. ale popis syndromu je jedna věc (která dokáže pořádně vyděsit) a faktický stav dítěte věc druhá. vím z vlastní zkušenosti. přeju, ať má malá co nejméně příznaků a komplikací!

Williamsův syndrom

Máš pravdu.Mám doma jedno dítko s DMO.Ondráškovi je pět a nechodí,nemluví.Prostě se o něho musím 24 hodin starat.Pak mám Fanouška tomu je 21 měsíců.To je ďáblik.Je jasné,že když provede něco co by neměl tak mu vynadám,ale v zápětí si řeknu:Co bych za to dala kdyby to Ondrášek dělal.

Williamsův syndrom

Říkám si to taky, kor když jsem u postižených dětí pracovala, to jsem Ondru pozorovala co kdyby náhodou.

Williamsův syndrom

tohle si vždycky říkám... že ať klidně řvou, ať klidně zlobí, jen ať jou zdraví

Dnesni genetika

Skvele!

Dnesni genetika

Já jsem si toho všimla až teď. Je to super zpráva

Dnesni genetika

Dobré zprávytaky bych se spíš řídila našima doktorama.

Dnesni genetika

Koukám, že samé dobré zprávy a hlavně pozitivní myšlení

Dnesni genetika

Super. Taky bych víc věřila doktorce než netu. Přeju vám hodně zdraví.

Dnesni genetika

dobré zprávy a hlavně se nenech převálcovat \"zaručenými\" informacemi z netu. já už jsem se poučila, nic nehledám a nechci nic vědět ať se vám daří dál

tak ta naše genetika

Teda, taky jsem to dohledala až teď, tak to je super zpráva.

Dnesni genetika

Super zpráva, tak doufám, že má Rianka to špatné na dlouho vybráno a teď už bude jen a jen lépe.

Dnesni genetika

Tak to je super.

Dnesni genetika

Tak to je fajn a jsou to moc dobré zprávy

Dnesni genetika

Tak to je fajn a jsou to moc dobré zprávy

@Terča80

Dnesni genetika

jj, vlastne tato pani geneticka byla prvni osoba,ktera mi rekla,ze Rianka vypada uplne normalne a ze bude urcite v poradku a to bylo jeste pred operaci

Dnesni genetika

Taky bych verila. Takze dobre zpravy, to je bezva! Ja si furt pamatuju, jak to vypadalo straslive zpocatku.

@plaz

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

Ahoj, mě se narodila teď v říjnu holčička s vrozenou vadou nožičky Pes equinovarus. Jedná se právě o zkrácenou achylovku. Takže jestli máš nějaké dotazy tak se ptej, mám to všechno načtený nebo informace od ortopeda. Bohžel je to docela náročná a zdluohavá lečba, ale u většině případů bývá úspěšná.Pošlu odkaz, kde je o tom všechno:)http://achilleus.cz/index.php/pes-equinovarus/co-je-to-pes-equinovarus

tak ta naše genetika

urcite i vysledky budou dobre, i u Rianky vysli dobre

tak ta naše genetika

tak ta naše genetika

to je dobře

tak ta naše genetika

tak ta naše genetika

tak ta naše genetika

super

tak ta naše genetika

supr

tak ta naše genetika

Tak to jsou skvělé zprávy.

tak ta naše genetika

Ja to tu uplne prehlidla! No dikybohu.

tak ta naše genetika

no vidíííííííííš

tak ta naše genetika

Rianka - jak pokracujeme

je to bojovnice

Rianka - jak pokracujeme

no to zni skvele, jen tak dal

Rianka - jak pokracujeme

Pavli, to je super, Rianka je moc šikovná a ještě všem ukáže

@Zavadilka

opičí rýha

No tak jak to ma tchyne, tak to je jasnacka, ze to ma po ni.Ale jo, sla bych taky, at je klid na vsech frontach.

@Zavadilka

opičí rýha

Hluboké patro má Zuzka,teda my ho máme všichni ,jen Zuzka víc až skoro na hranici,že by nemusela mluvit.Ona to slovo vytvoří a než projde patrem tam zanikne.Jako malá mluvila jak Francouz,ted už mluví normálně.

@Ady.S

opičí rýha

jeden z příznaku downova syndromu

@Honafa

opičí rýha

jeden z příznaku downova syndromuhttp://cs.wikipedia.org/wiki/Downův_syndrom

@Andělka

opičí rýha

Tak to jste kámošimá ji taky v pravo

@zajic

opičí rýha

Bude vím to, žádný jiný znak na něm není....díky

@Val.J35

opičí rýha

jojo bude géniusJá se vůbec neděsím, minulou poradnu řešila horní patro...prý ho má hlubší ( to je prý zas znak roštěpu ) a že ho bude hlídat. No už další kontrolu nekontrolovala a zas našla rýhu ( minule mu na tu ruku taky koukala ). Jak jsme zjistila tchýně ji má taky a její kámoš, který je primář v nemo je má na obouch rukách.Já tam jdu, protože musím, ale opravdu to se mnou nic nedělá. Naopak mi Hynek přijde z mých dětí nejnormálnější miminko

Rianka - jak pokracujeme

Jste šikulky

opičí rýha

Co to je?

opičí rýha

Vzhkedem k tomu,že jiné příznaky nemá,nijak bych se toho neděsila.Vyskytuje se sice vzácně,ale najdeš jí i u naprosto zdravých lidí.

Rianka - jak pokracujeme

Tak to jsou fakt hezké zprávy.

Rianka - jak pokracujeme

To je uzasne a krasne

opičí rýha

Jiste to bude v poradku, to by mel i jine priznaky, kdyby mel Downuv syndrom.A pokud nahodou ano, tak i kdyz by to nebylo jednoduche, tak verim, ze Ty bys to zvladla

opičí rýha

mám ji taky (pravá dlaň) a ještě je mám hrozně mělké,to nemusí nic znamenat

opičí rýha

Co to je?

opičí rýha

ma to vic lidi a nic to u nich neznamena, i u vas to bude v poradku,uvidis

Rianka - jak pokracujeme

Tohle se mi čte úplně nádherně.

opičí rýha

vůbec netuším co to je, ale doufám, že z toho nic nebude

Rianka - jak pokracujeme

úžasné zprávy

Rianka - jak pokracujeme

i s tou predelikcí za chvilku zatočíte paráda, jen tak dál

Rianka - jak pokracujeme

To jsou tak nádherný zprávy po tom všem, jak to vypadalo! Skvělé, prostě jste skvělé, holky!

Rianka - jak pokracujeme

šikula, a cvičení určitě zvládnete

Rianka - jak pokracujeme

je to sikulka a ty taky- ze si to vse tak zvladla!!!

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

muzu se zeptat kamosky az s ni budu (cca v patek) jeji syn to mel,ted ma 3 roky a je naprosto v poradku,akorat mu kupuje obuv s certifikaci a ma mit pevnou obuv i doma,nechodi bosky

natažené nožičky

Ahojky, já mám naprosto stejnou zkušenost. Michalůka takhle přepínala nožičky i ručičky odnarození.Nikdy nikdo na to nijak nereagoval i přesto, že jsem na ten to stav poukazovala. Nikdy to totiž u lékaře neukázala. Pak jsem už nevěděla, jak to vyřešit, protože jsme k tomu ještě cvičili vojtovku...ten její stav jsem nahrála na video a ukázala neuroložce. Ta na to koukala pořád dokola, nebyla schopna její chování nijak vysvětlit. Míša to dělala tak cca 6x do hodiny, někdy více někdy méně...Projev radosti, nespokojenosti, hladu, vzteku, ospalosti,....tak jsem to pak viděla já, ale jelikož máme v rodině epilepsii, skončili jsme na neurologii, na EEG v Krči. Tam jsme leželi cca 3 dny. Michalce v tu dobu byl rok. Naštěstí se epilepsie nepotvrdila. A závěr lékařu byl, vyjadřování emocí pomocí propínání se. Dneska je Michalce 15 měsíců a dělá to o něco méně než dřív, postupně to ustupuje. Ale máme zase jiné problémy. Před 14 dny nám zjistili těžkou sluchovou vadu, kterou naslouchátka zřejmě nevyřeší, tak se pomalu chystáme na kochleární operaci v Motole.