Předčasně narození, vrozené vady, opožděný vývoj, Vojtova metoda - nové reakce

@medox

hypotonik

byli jsme v Thomayerově nemocnici na neurologii

@Ady.S

prosím o názor - jak to dopadlo

Asi nejblbější na tom je, že kamarádka je spokojená, že tam s ní už nemusí 2x týdně lítat, takže to vůbec neřeší :(Bohužel i já jako laik (obzvlášť po pročtení tohodle fóra, vašich zkušeností a toho co se na rhb řešilo s naší malou) vidím, že není úplně OK a nějaké to cvičení by fakt potřebovala.Ale možná bych jí mohla aspoň něco poradit, když mi poradíte vy - malá se jí začíná stavět, ale výhradně na špičky. Je na to nějakej trik, cvik? zítra se zkusím zeptat na rhb jestli mi něco poradí. Nemůžu jí do toho mluvit, ale nějakej šikovnej cvik bych jí mezi řečí snad \"vnutit\" mohla...

@cou-shi

prosím o názor - jak to dopadlo

Tak to je mazec

@Ady.S

prosím o názor - jak to dopadlo

Zdravím, děkuju za zájem.No vlastně to samé. Všechno je v pořádku, někdy trochu povolí záda v sedu. Hezky stoupá, leze, sedí.... tak se uvidíme za 14 dnů. To jsem odmítla, s tím, že teda nejdřív v prosinci. Takže tam jdem zítra a opět bojuju s tím, že skončíme.A historka z našeho zdravotnictví - kamarádka má 10ti měs. holčičku, se kterou od 2 měs. cvičili Vojtovku a nějaké další cvičení, holčička by potřebovala dál cvičit, ale dr. odmítla napsat další poukaz s tím, že má pro letošek vyčerpané body!!!Takže my chodíme na rhb v tuhle chvíli fakt zbytečně a dítě který by to potřebovalo si 3 měsíce počká, až bude paní dr. dostatek bodů... (já k té dr. nechodím, ani ji neznám a říct mi něco takovýho, tak nevím nevím co by si vyslechla).

prosím o názor - jak to dopadlo

Co vám řekla na další návštěvě?

Šíma :o(

S tím doktorem je to blbý že vás neposlal na rehabku už dří. Moc přeji aby cvičení zabralo

Williamsův syndrom

Já mámod paní s takovou holčičkou kočárek pro postižené. Její holčička je super. Ano postižená, ale bezva holka.

hypotonik

ke komu?

Vojtova metoda/plagiocefalie

Cviučíte Vojtovku, takže chodíte k neurologovi. Na toho bych se obrátila.Já osobně bych tvarující helmičku nepoužívala. Je důležité díte stimulovat z leva prava a ze zhora. POkud neraaguje hlavičku polohovat. Ono se to časem srovná.Soudíím že jste pod dohledem, kdyby bylo třeba tak si myslím že váš neurolog předepíše nové cviky nebo speciální pomůcky. POkud to neshledal on závažným, tak to závažné nebude....

@Janulka.C

Šíma :o(

v březnu jí budou 3 roky a nechodí. K neurologovi chodíme, bere Nootropil to je nějaká výživa na mozek. Taky jsem měla srovnání se starší dcerou a dr. jsme to říkali, no bohužel. Týden po roce začala teprve plazit a používala taky jen ruce. S kočárem jezdíme i teď, požádali jsme si o kartičku a dostali ZTP/P. Když pak v roce a půl začala sedět tak jak má špatnou rovnováhu tak hodně padala. Třeba fakt je jen línější a tím cvičením se popostrčí a bude dobře.

@Jana A

Šíma :o(

Teď mu bude 9 měsíců. Na neurologii jsme zatím nebyli, Dr. zase čeká, až jestli se rozhejbe. Výsledky už jsou - otáčí se druhou stranu na bříško a trochu se plazí, sice jen rukama, ale jde ku předu. Mám moc velkou radost. Jako kdybych neměla srovnání s prvním, tak bych to asi neřešila, ale přišlo mi to prostě divný ... Dnes jsem s dr mluvila, máme kašel, a říkala jí pokroky a zase to její: no vidíte, je prostě línej .... Tvl. kdybychom nezačali cvičit tak fakt nedělá nic. A to jsme si to museli vydupat. A jak jste na tom vy? Kolik Vám je a kolik jste udělali pokroků? Co jste na roce uměli, neuměli? Si nedovedu představit, že ho v létě na hřiště ještě povezu kočárem a tam ho posadim ať si hraje

@Janulka.C

Šíma :o(

příčinu taky nevím, byli jsme v září na vyšetření v Praze i v tunelu, naštěstí nic nenašli, ale proč to neví.

Šíma :o(

ahoj, to jsem taky slyšela, že jsme měli začít cvičit dřív taky se na to naše dr. vykašlala, začali jsme cvičit v Lucky prvním roce. Diagnoza těžká hypotonie a těžký nevyvinutý mozeček (tzn.špatná rovnováha) Cvič bude to těžký zvlášť pro tebe, ale výsledky jsou vidět. Kolik je malýmu?

@Emma123

Šíma :o(

Díky, zítra jdu za Dr. ať nás pošle na nějaký vyšetření z čeho to je, nebo já nevím. Víme následek, jak to léčit, ale příčina? Snad nás někam pošle.

Šíma :o(

hlavu vzhůru! je ještě docela malý a spoustu věcí se dá vycvičit. tušila jsi problém, tak jsi za tím problémem šla a to je dobře

prosím o názor

muj nazor je, ze radsi 10x zbytecne,nez neco zanedbat. Dcera se narodila s rozstepem patere a i kdyz je zazrakem skoro uplne zdrava,chodime na kontroly na nekolik mist,vicemene jen proto,aby nam potvrdili,ze se vyviji v poradku.Na rehabku jsme chodili a pravidelne cvicili do jejich asi 6 mesicu, pak nam zbyli jen kontroly u rhb doktorky. A ta podchytila ten stejny problem, ktery mate,totiz ze stoupa na vnitrni hranu nohy, plus jeste teda vytaci chodidlo. Po konzultaci se dvema rhb jsme ji nechali na nozku vyrobit i dlazky na protetice,ktere ji ty nozky drzi ve spravne poloze, i kdyz se ji to samovolne zlepsuje. Ted je budeme nechavat predelavat, protoze nejsou dle nasich predstav. Teoreticky by se ji nozka mozna upravila sama,ale proc ji nepomoct,kdyz muzeme?

hura hura

Paráda

prosím o názor

za prvé, je to jak píšeš - nevidíme na ty nohy, tak to těžko můžeme posoudit. a za druhé, vůbec nechci děsit nebo vymlouvat tvůj přístup. moje dítě do tabulek nezapadalo nikdy. ale zrovna s nohama bojujeme od té doby, co si syn začal stoupat (jesli jsi procházela starší diskuze, tak jsi na to určitě narazila) a bojujeme dodnes, kdy mu jsou tři roky. začalo to stoupáním si na vnitřní hranu chodidel a teď jsme ve fázi extrémního postavení kolen do X klenba chodidla mu drží jen proto, že jsme se na to nevykašlali. prostě bych to jen nepodceňovala. upřímně, už i já jako laik poznám u dítěte, že dělá něco blbě, a to jen díky třem letům stráveným v čekárnách různých doktorů a fyzioterapeutů, a co teprve vystudovaný profík, který to vidí denně. může být samozřejmě pravda, že u vás vidí snadno vydělané peníze, ale taky nohla vidět, že něco není úplně ok a chce si to pohlídat...

@antara

prosím o názor

Do většiny věcí si kecat nenchám, ale tady jsem se nějak nechala zblbnout nebo co... Máme chovatelskou stanici psů a já novým majitelům našich odchovů vždycky říkám, že ne všechna štěňata se vejdou do \"tabulek\", že nesmí srovnávat, že je každé jiné. A nakonec si nechám svoje dítě řadit do tabulek i když vím, že to blbost.

prosím o názor

Můj starší syn byl naprosto tabulkové dítě, vše dělal těsně před tím, než byl v tabulkách nejzazší termín.Plazil se v 8 měsících, těsně před 10 začal lézt, do 12 si stoupal, ovšem i když vše dělal ukázkově tak začal chodit sám bez opory až v 17 měsících, do té doby mu lezení a chození za ruku bohatě stačilo. Každé dítě si podle mě určí svoje tempo, nijak bych to nehrotila, uvidíš, určitě sama poznáš líp, kdyby tu nožičku nějak divně stáčela. Jo a malej ze začátku chodil po špičkách, prý je to taky špatně, ale za 14 dní se to spravilo.

@Liberte

prosím o názor

Holky díky za názor.No mi doktorka řekla, že MUSÍ lézt, jinak bude špatně chodit. V naší rodině nelezl skoro nikdo a všichni chodí normálně... právě jsem si říkala, že dr. na rhb bude rozumnější a domluvíme se, že jí dáme ještě chvíli čas. Podle těch jejich tabulek má dítě lézt v 10ti měsících, no tak naše začala v 10,5. Ona se plazila a to jí jako prostředek pro přemísťování stačilo. Pročítala jsem starší diskuze a Dejmalka tam hodně psala, že takové děti pak lezou později, což je logické, protože nemají potřebu. A naše je pohodlná holka a dělá jen co zrovna potřebuje :)Nožičky má dle mého názoru naprosto normálně postavené. Jen když si zrovna stoupne a než si přešlápne, tak tu nožku kterou přitahovala má položenou víc na vnitřní straně. Ale to jen než si přešlápne. Mě prostě připadá, že dr. se nemíní vzdát pacienta. Myslela jsem, že jak začne lézt, což měl být podle ní cíl, tak nás nechá být, ale ona si vždycky najde nějakou maličkost - sama řekne, že to není problém, ale když už jste tady... Já vím, že zrovna tady v té kolonce to bude vypadat blbě, tak se předem omlouvám, ale mě fakt nebaví lítat po doktorech se zdravým děckem! Jako tímhle stylem tam může chodit třeba do 18ti let!Já tam prostě nevidím žádnou motivaci tam chodit a cvičit, když máme cvičit něco, co ona sama dělá.Pokud se ještě někdo s názorem či zkušeností přidá, budu ráda. I když doma jsme se už více méně rozhodli, že příští týden tam jdem naposledy.

prosím o názor

me se obe deti plazili v 5 mesicich,jedno si v 7,5 sedlo,v 8 postavilo a chodilo kolem nabytku,zdi,druhe se v 8 postavilo a chodilo opreno,v 9 sedlo,ve 12 a 13 mesicich litali jak draci bez drzeni a poprve lezli po 4 jako jine deti az kolem 15 mesice...nikomu to nevadilo,dcera mi stacela nozicku dovnitr a prisli jsme na to,ze potrebuje uzke boty,jakmile jsou trosku sirsi, a noha ji planda,okamzite staci dovnitr,mela svalovy spasmus ci co a nikdy nemusela na rhb,a to ji orotped chtel videt co 6 mesicu zhruba do 4 let...nevim,jak vypada u vas vse,ale zasla bych nekam k jinemu ortopedovi ,at posoudi jak na tom ditko je...a samozrejme sledovala pripadne staceni nohy atd.

prosím o názor

no já teda nevím ale mně třeba dřív začala našlapovat a až pak lezla a mojí mudr to přišlo naprosto normální.prostě každé to dítě má trošku jiný styl, a to třeba ze začátku lezla jen že se tahala přes ruce a přitahovala se a taky jsem neřešila. chápu že chceš pro své dítě to nejlepší to chceme asi všechny, ale tohle mi teda přijde přehnané zvlást když ty si myslíš nebo teda vidíš že malá chodí v pohodě. takže za mě bych nechodila

prosím o názor

Ještě jsem zapomněla napsat, že vždycky ukáže max 1 cvik a přiznám se, že jsme toho moc nenacvičily. Jen ze začátku a pak už vůbec. Malá vždycky do další návštěvy dělala všechno co si paní dr. vymyslela sama od sebe.

hura hura

to je skvele

@amalie2011

Vojtova metoda/plagiocefalie

Už ji má. Nikde mi nic o tom neřekli, musela sem si vyhledat sama informace.

Vojtova metoda/plagiocefalie

helmicku fakt neznam.. nemam zkusenosti.. hodne deti ma sisatou hlavu a vekem se to zpravi.. a vic ti asi reknou na rhb, kde ti rekli ze mas cvicit vojtovku.. ne?

autismus

Sice diagnoza nic moc, ale jste velký šikuklky

autismus

Těch diagnóz tedy má. Snad se vše časem zlepší.

@Vratislav

Williamsův syndrom

Chodítko

A já už zase slzím. Mám velkou radost.

@plaz

Dnesni genetika

jůůů, takhle představa je mi tak blízká

@škubanek

Dnesni genetika

Hani nemame jeste konkretni plan,ale chceme jeste jedno a rada bych to stihla do 35

tak ta naše genetika

Dnesni genetika

To je fajn ¨už uvažujete Pavlínko o dalším miminku?

Chodítko

@Emma123

Chodítko

http://www.erik-pechacek.cz/pomuckyhlavně at mu to pomáhá

Chodítko

to je krásný

Chodítko

@Vratislav

Chodítko

skvělá věc. hlavně, že Ondra bude spokojený

Williamsův syndrom

Ach jo, to jsou hrozny soky tohleto :-(

@Emma123

Chodítko

Neptáš se jak idiot.Prostě,když to člověk nepotřebuje tak ani neví,že něco takového existuje i pro větší děti.Chtěla jsem ti to zkopírovat,ale nějak mi to nejde.Když si dáš do vyhledávače r82 dětská chodítka tak tam nejdeš jak vypadají ty dětská.My budeme mít crocodil.Ještě k tomu teda budeme mít nějaké věci.Zde je jen vyobrazena chodítko bez doplňků.Snad to najdeš.

Chodítko

Chodítko

skvele

Chodítko

to je super a jak to chodítko vypadá? ptám se jak idiot, ale já si automaticky vybavuju jen takové to pro seniory, co má moje babička

Chodítko

To je super

ortopedické vložky - protetika

No malá si stoupla na takovou desku, tam jí prosvítila nožičky, napsala nějaký čísl\\ na papír a šly jsme. Na protetice jí paní je změřila velikost nožičky a do týdne nám dle recepisu vložky udělala. U ortopedičky to trvalo asi 5 min i vyšetřením kolen a u protetičky se prošla sem tam a bylo hotovo.

Williamsův syndrom

to mě moc mrzí

Dnesni genetika

To je parada, moc dobre zpravy! taky bych verila vice nasim doktorum.

Williamsův syndrom

Máš pravdu. Ať se třeba na hlavu staví, ale hlavně ať jsou zdraví !!!

Williamsův syndrom

achjo, to me mrzi... snad bude mit co nejlehci formu a v zivoe se s tim popere co nejlip....a s tim zlobenim mas pravdu.hlavne ze sou zdrave...

Williamsův syndrom

to mě mrzí netuším, co ten syndrom obnáší. ale popis syndromu je jedna věc (která dokáže pořádně vyděsit) a faktický stav dítěte věc druhá. vím z vlastní zkušenosti. přeju, ať má malá co nejméně příznaků a komplikací!

Williamsův syndrom

Máš pravdu.Mám doma jedno dítko s DMO.Ondráškovi je pět a nechodí,nemluví.Prostě se o něho musím 24 hodin starat.Pak mám Fanouška tomu je 21 měsíců.To je ďáblik.Je jasné,že když provede něco co by neměl tak mu vynadám,ale v zápětí si řeknu:Co bych za to dala kdyby to Ondrášek dělal.

Williamsův syndrom

Říkám si to taky, kor když jsem u postižených dětí pracovala, to jsem Ondru pozorovala co kdyby náhodou.

Williamsův syndrom

tohle si vždycky říkám... že ať klidně řvou, ať klidně zlobí, jen ať jou zdraví

Dnesni genetika

Skvele!

Dnesni genetika

Já jsem si toho všimla až teď. Je to super zpráva

Dnesni genetika

Dobré zprávytaky bych se spíš řídila našima doktorama.

Dnesni genetika

Koukám, že samé dobré zprávy a hlavně pozitivní myšlení

Dnesni genetika

Super. Taky bych víc věřila doktorce než netu. Přeju vám hodně zdraví.

Dnesni genetika

dobré zprávy a hlavně se nenech převálcovat \"zaručenými\" informacemi z netu. já už jsem se poučila, nic nehledám a nechci nic vědět ať se vám daří dál

tak ta naše genetika

Teda, taky jsem to dohledala až teď, tak to je super zpráva.

Dnesni genetika

Super zpráva, tak doufám, že má Rianka to špatné na dlouho vybráno a teď už bude jen a jen lépe.

Dnesni genetika

Tak to je super.

Dnesni genetika

Tak to je fajn a jsou to moc dobré zprávy

Dnesni genetika

Tak to je fajn a jsou to moc dobré zprávy

@Terča80

Dnesni genetika

jj, vlastne tato pani geneticka byla prvni osoba,ktera mi rekla,ze Rianka vypada uplne normalne a ze bude urcite v poradku a to bylo jeste pred operaci

Dnesni genetika

Taky bych verila. Takze dobre zpravy, to je bezva! Ja si furt pamatuju, jak to vypadalo straslive zpocatku.

@plaz

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

Ahoj, mě se narodila teď v říjnu holčička s vrozenou vadou nožičky Pes equinovarus. Jedná se právě o zkrácenou achylovku. Takže jestli máš nějaké dotazy tak se ptej, mám to všechno načtený nebo informace od ortopeda. Bohžel je to docela náročná a zdluohavá lečba, ale u většině případů bývá úspěšná.Pošlu odkaz, kde je o tom všechno:)http://achilleus.cz/index.php/pes-equinovarus/co-je-to-pes-equinovarus

tak ta naše genetika

urcite i vysledky budou dobre, i u Rianky vysli dobre

tak ta naše genetika

tak ta naše genetika

to je dobře

tak ta naše genetika

tak ta naše genetika

tak ta naše genetika

super

tak ta naše genetika

supr

tak ta naše genetika

Tak to jsou skvělé zprávy.

tak ta naše genetika

Ja to tu uplne prehlidla! No dikybohu.

tak ta naše genetika

no vidíííííííííš

tak ta naše genetika

Rianka - jak pokracujeme

je to bojovnice

Rianka - jak pokracujeme

no to zni skvele, jen tak dal

Rianka - jak pokracujeme

Pavli, to je super, Rianka je moc šikovná a ještě všem ukáže

@Zavadilka

opičí rýha

No tak jak to ma tchyne, tak to je jasnacka, ze to ma po ni.Ale jo, sla bych taky, at je klid na vsech frontach.

@Zavadilka

opičí rýha

Hluboké patro má Zuzka,teda my ho máme všichni ,jen Zuzka víc až skoro na hranici,že by nemusela mluvit.Ona to slovo vytvoří a než projde patrem tam zanikne.Jako malá mluvila jak Francouz,ted už mluví normálně.

@Ady.S

opičí rýha

jeden z příznaku downova syndromu

@Honafa

opičí rýha

jeden z příznaku downova syndromuhttp://cs.wikipedia.org/wiki/Downův_syndrom

@Andělka

opičí rýha

Tak to jste kámošimá ji taky v pravo

@zajic

opičí rýha

Bude vím to, žádný jiný znak na něm není....díky

@Val.J35

opičí rýha

jojo bude géniusJá se vůbec neděsím, minulou poradnu řešila horní patro...prý ho má hlubší ( to je prý zas znak roštěpu ) a že ho bude hlídat. No už další kontrolu nekontrolovala a zas našla rýhu ( minule mu na tu ruku taky koukala ). Jak jsme zjistila tchýně ji má taky a její kámoš, který je primář v nemo je má na obouch rukách.Já tam jdu, protože musím, ale opravdu to se mnou nic nedělá. Naopak mi Hynek přijde z mých dětí nejnormálnější miminko

Rianka - jak pokracujeme

Jste šikulky

opičí rýha

Co to je?

opičí rýha

Vzhkedem k tomu,že jiné příznaky nemá,nijak bych se toho neděsila.Vyskytuje se sice vzácně,ale najdeš jí i u naprosto zdravých lidí.

Rianka - jak pokracujeme

Tak to jsou fakt hezké zprávy.

Rianka - jak pokracujeme

To je uzasne a krasne

opičí rýha

Jiste to bude v poradku, to by mel i jine priznaky, kdyby mel Downuv syndrom.A pokud nahodou ano, tak i kdyz by to nebylo jednoduche, tak verim, ze Ty bys to zvladla

opičí rýha

mám ji taky (pravá dlaň) a ještě je mám hrozně mělké,to nemusí nic znamenat

opičí rýha

Co to je?

opičí rýha

ma to vic lidi a nic to u nich neznamena, i u vas to bude v poradku,uvidis

Rianka - jak pokracujeme

Tohle se mi čte úplně nádherně.

opičí rýha

vůbec netuším co to je, ale doufám, že z toho nic nebude

Rianka - jak pokracujeme

úžasné zprávy

Rianka - jak pokracujeme

i s tou predelikcí za chvilku zatočíte paráda, jen tak dál

Rianka - jak pokracujeme

To jsou tak nádherný zprávy po tom všem, jak to vypadalo! Skvělé, prostě jste skvělé, holky!

Rianka - jak pokracujeme

šikula, a cvičení určitě zvládnete

Rianka - jak pokracujeme

je to sikulka a ty taky- ze si to vse tak zvladla!!!

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

muzu se zeptat kamosky az s ni budu (cca v patek) jeji syn to mel,ted ma 3 roky a je naprosto v poradku,akorat mu kupuje obuv s certifikaci a ma mit pevnou obuv i doma,nechodi bosky

natažené nožičky

Ahojky, já mám naprosto stejnou zkušenost. Michalůka takhle přepínala nožičky i ručičky odnarození.Nikdy nikdo na to nijak nereagoval i přesto, že jsem na ten to stav poukazovala. Nikdy to totiž u lékaře neukázala. Pak jsem už nevěděla, jak to vyřešit, protože jsme k tomu ještě cvičili vojtovku...ten její stav jsem nahrála na video a ukázala neuroložce. Ta na to koukala pořád dokola, nebyla schopna její chování nijak vysvětlit. Míša to dělala tak cca 6x do hodiny, někdy více někdy méně...Projev radosti, nespokojenosti, hladu, vzteku, ospalosti,....tak jsem to pak viděla já, ale jelikož máme v rodině epilepsii, skončili jsme na neurologii, na EEG v Krči. Tam jsme leželi cca 3 dny. Michalce v tu dobu byl rok. Naštěstí se epilepsie nepotvrdila. A závěr lékařu byl, vyjadřování emocí pomocí propínání se. Dneska je Michalce 15 měsíců a dělá to o něco méně než dřív, postupně to ustupuje. Ale máme zase jiné problémy. Před 14 dny nám zjistili těžkou sluchovou vadu, kterou naslouchátka zřejmě nevyřeší, tak se pomalu chystáme na kochleární operaci v Motole.

@telefka

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

Tak my jsme řešili od mala jiné potíže a na tohle přišli až později a to jsme chodili i na ortopedii.

@zanlena

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

Aha. Tak Janina taky s malým něco cvičila, ale přímo Vojtovka to nebyla. Jsem teda zvědavá, co jí řeknou. Její dětská dr patrně něco zanedbala. Zatím mu má jen masírovat chodidýlka v klenbě a jakoby propínat. A teda divím se, že ji sprdli, že se to mělo řešit hned od miminečka. Když vy jste toto řešili až kolem 10. No doufám, že to nebude tak horké a na ortopedii dopadnou co nejlíp. Děkuji za info!

@telefka

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

Vůbec nevím jak se rehabilituje s tak malým dítětem. Já se synem od 3 měsíců cvičila tak 5x denně vojtovu metodu, ale né kvůli achilovce. Tu jsme pak začali řešit až po 10 roku, právě cvikama, které si cvičil sám a několika dávkama botulotoxinu. Pořád vyhrožovali operací, naštěstí nebyla potřeba a zvládli jsme to prvníma dvěma variantama. Trvalo to asi tak 5 let.

@zanlena

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

Ano, mám na mysli Achilovky. No, to už ona ví taky, že masáže, rehabilitace a když to bude špatný, tak operace. Spíš jsem si chtěla udělat představu, jak náročné to rehabilitování je a jaké jsou šance úspěchu...

Zkrácené šlachy na nohou-vrozená vada

Tak jestli myslíš achilovy šlachy, tak řešit se to dá snad jen rehabilitací popřípadě botulotoxinem. V případě, že nic nezabere tak pak snad už jen operace.

@medox

laborator chuze

je to tak na pul hodky max, no my byli pred tim u doc Poula, tak ju zkouknul, tam je to na dyl, sice jsme byli objednani ale hodka dve zadna mira. pak jsme sli do te laboratore, tam ji lepli takove sondy na nohy, jo jeste ju predtim jakoze vysetrili hybnost atd a pak uz supajdila tam a zpatky a pak rekli ze to dojde postou. ale uz mame vysledek a je temer k nicemu, cekala jsem od toho vic...

laborator chuze

jak to v té laboratoři probíhá?M drvysvětlovala že se mu dají snímače na nohy,bude nahý a bude tam chodit,běhat a oni to budou sledovat.Tak by mě to zajímalo podroněji a jak dlouho to tak trvá?

@Emma123

ortopedické vložky - protetika

no u nas teda jen daji na zem takovou podlozku, dite si na ni stoupne tam se udela otisk a podle toho to psk vyrobi, trva asi minutu i se zouvanim a obouvanim...

@miky.81

hypotonické dítě

ahoj Hani, to mě moc mrzí, nevím jestli je lepší, že víš co tě čeká anebo jako já, že nevím. Přesně jak píšeš nesrovnávat, do kolonky co už umím nechodím a nepouštím si video starší dcerky co už uměla. Lucinka se začala plazit týden po roce a přesně v 10 měsících jsme taky měli jít na rehabilitaci jenomže dr to podcenila a pak se v roce divila, že nestojí. Teď už pěkně sedí, už se neplazí ale jakoby hopsá už má na to aby to zvládla po čtyřech jenomže na to ještě nepřišla.Někdy je to dobrý, ale někdy jsem v takový depce, to si umíš představit, Lucinka je tak půl roku pozadu. Můj mail je Aldorfovi.BK@email.cz když budeš chtít tak mi taky můžeš napsat postřehy, jak dlouho jsi se starší dcerou cvičila? Mám pocit, že jsem na všechno sama a nejradši bych se na vše vykašlala. Taky když jsou holky nachlazený tak se jim to hned vrazí na prudušky?

@miky.81

hypotonické dítě

A můj mail je. Miky.81@seznam.cz, takže pokud budeš chtít, můžeš mi napsat. Bohužel mám hypotonický dítě už po druhý......no ale co, zakousnout se do cvíča, motivovat, nesrovnávat....lehce se řekne, hůř se dělá....držím palečky.

hypotonické dítě

Ahojky Jani. Já zrovna přišla včera z rehábky a taky už jsem na dně. Málá má 10 měsíců a ještě ani neplazí. Je na úrovní tak 6 až 7 měsíců. Rehábka mi taky říkala že bude chodsit, ale bude to trvat. Cvičíme taky od dubna a od včera máme ještě k tomu cvíču i Vojtovku. Je to teda hrozný, ale musíme vydržet. V noci nemůžu spát, zdají se mi o tom i sny a jsem z toho taky psychicky na dně. Nejhorší je, že všechno je v pořádku a dg zní ...vrozený centrální hypotonický syndrom. Vím, že Gábi chodit bude, ta starší to měla taky a teď krásně chodí a lítá a není na ní nic znát, kromě plochých nožiček. Jenže naši vrstevnícui šichni už lezou, běhají a tak.....taklže moc dobře vím, jak Ti je. Neboj, musíme jen vydržet a snad Tě trošku povzbudí, že v tom nejsi sama.

souhlasím s holkama, má čas, ale samozřejmě existuje prá fíglů. Ten první je dát mu prostor,možnost at se snaží sám, nechávat dítě co nejvíc na zemi...Pokud už vysoce pase, tedy že se opírá o napražené ruce, že se až zvedají kyčle nad zem, můžeš mu ukázat další krok, že mu ty kyčle nadzvedneš do pozice na čtyřech, stačí párkrát za den na opravdu jen pár sekund, doslova mu to jen ukážeš.No a nazávěr, pokud už má nějaký způsob přresunu, pohybu, např bravurně válí sudy pohybu, tak ty děti většinou začnou lézt trochu později, většinou okolo 10tého měsíce.

@Emma123

ortopedické vložky - protetika

Ahoj, zrovna dneska jsme byli s malou odlívat nové vzorky na ortézky a neboj, nečeká se 20min. na ztuhnutí, to celé trvalo do 20 minut, tzn. zabalení nohou, nanesení toho sádrového obvazu, sundání... obě nohy do 20 minut. Na té nožičce to má celé jen pár sekund, tuhne to totiž už při tom nanášení, je to fakt rychlovka. Taky na té podložce dneska stála, ale to bylo podle mě jen pro kontrolu, jak se ty nohy zatěžují. Doktorovi stačilo pár sekund. My máme taky doma čerta, co neposedí, a zvládá to na jdeničku, neboj.

@ZuzanaHuhu

ortopedické vložky - protetika

díky. zatím jdeme jen pro vložky do bot, pod chodidlo. vím, že dospělí buď stáli na jakémsi snímači nebo se prošli po takovém snímacím pásu. na netu jsem našla i způsob, kdy se dělají odlitky (asi taky do sádry). ale nevím, jak právě u dětí. já si nějak neumím představit toho svého raracha jak jde v klidu a rovně, nedejbože 20 minut čeká, až ztuhne nějaký odlitek

ortopedické vložky - protetika

Ahoj, nevím, o jaké vložky přesně u vás jde, ale naše malá dostala taky ve dvou letech - otrézky - takové až po kotník, říkali tomu dvouplášťové vložky. Dělali to na míru - sádrovým \"odlitkem\", tzn., že jí ty nožičky zasádrovali, pak tu sádřičku sundali a celé to bylo hotové do 20 minut (myslím to sádrování). Malá to vydržela v klidu, strašně ji to zajímalo, tak to jen sledovala a ani nemrkla.

@Francouzka

hypotonické dítě

děkuji ti, já radši počítám s horší variantou, že budeme cvičit dlouho. Moje mamka taky, seděla s ní na zemi a zapírala zádíčka, tak jsem jí musela sprdnout, že jí nesmí zapírat, že musí sedět sama a makat.

Hlavu prostě nezvedne

Já to mám podobně, tu hlavu zvedne trošičku, ale ruce má vzadu a nevzpírá se. Ale když ji nesu na pažích nebo je na balonu, tak tu hlavu trochu udrží, to jo. Ale nechce se vytahovat do sedu. Zatím bych to ale nedramatizovala, ono se to srovná...

hypotonické dítě

Já měla hypotonické dítě. Cvičily jsme od 3 měsíců. Jeden den mi rehabka řekla, že je to špatný a že budem cvičit do dvou let. Byla jsem z toho v šoku, ale nechtělo se mi tomu věřit. Další týden řekla, že super, že brzo přestanem cvičit. A taky že jo. Od 6 měsíců jen přirozená motivace. Podle mě oni lidi schválně straší, aby se na to rodiče nevykašlali. Třeba moje tchýně, když to viděla, tak málem brečela a prý netrapte ju. No a s takovým přístupem je to cvičení na nic, že. Takže neboj, to bude v pohodě.

@Jana A

hypotonické dítě

No já jsem Tě nechtěla vyděsit, to vůbec ne, jen že vždycky mám období, kdy je to v pohodě, a pak zase nějaká maličkost a všechny ty nervy jsou zpět. My jsme cvičili od 5,5 měsíců, protože byla sledována kvůli z........u porodu, a taky se ukázalo, že to bylo třeba a chodíme zhruba od 21 měsíců (první krok zvládla v 18 měsících, ale chůze to nebyla v žádném případě, všechno trvá šíleně mooooc dlouho). No a na rehabilitaci chodíme teď už hlavně kvůli nožkám, protože díky hypotonii chodila téměř po vnitřních stranách kotníků a máme ortézky, které jsou teda k nezaplacení. Buď napíšu nebo napiš Ty, jak budeš mít čas. Hlavu vzhůru a pilně cvičit, je to šílená pomoc. Ahoj, Z.

hypotonické dítě

Ahoj,manželovo sestřenice má taky dítě s hypotonií. Má 17měsíců a jen se plazí. NA kolínka se občas dostane,ale jen někdy a taky neleze. Cvičí od jejích 7měsíců. Pořád jí vyšetřovali na něco jinýho místo aby jí poslali na cvičení. On totiž taky dost špoatně jí,kdyby jí nedali celý den najíst,tak jí je to úplně jedno. Jiný děti řvou hlady,ona řve,když má jíst

@Jana A

hypotonické dítě

Já ti věřím,že to musí být těžké.Ale malá to určitě zvládne a ty takyHlavní je,že bojujeteDržte se

@ZuzanaHuhu

hypotonické dítě

ahoj, určitě napíšu až bude chvilička, jen mě zajímá od kdy jste začali cvičit a kdy začala chodit. A že tě ještě teď vyděsí sestra tak to mě neděs teda. Velká gratulace k chození a to ještě chodíte na rehabilitaci? Kdyžtak napiš na Aldorfovi.BK@email.cz

@veverka77

hypotonické dítě

děkuju ti, ale ono je to těžké, když sleduješ ostatní děti v jejím věku a srovnáváš, nemělo by se to, ale stejně. Mám ještě 6 letou dceru a u ní jsem si stěžovala, že je pozadu (tak o 14 dní) kdybych věděla co mě čeká. Ale bojujeme

hypotonické dítě

Ahoj, my máme hypotonickou holčičku, budou jí 3 roky. Klidně mi napiš na Zuzicek.Hn@seznam.cz je toho hodně co bych mohla vykládat. Taky jsem tady svého času hledala maminku s hypotonikem, ale nenašla jsem. Je to pořád nahoru dolů, ještě dnes mě dovede rehabilitační sestra vyděsit, no ale je pravda, že nejhorší máme snad za sebou, chodíme!!