Diskuze - Trombofilie a těhotenství

Xarelto

Dobrý den,
6.7. mi byla zjištěna trombóza svalové žíly po sundání sádrové dlahy-zlomený kotník, operace s kovy. Byl mi nasazen lék Xarelto 15mg 2x denně,celkem jsem jej užívala 6 dní. Dne 12.7. jsem zjistila, že jsem těhotná-pravděpodobně 5tt, lék byl ihned vysazen a nahrazen Fraxiparinem-první dávka v den pozitivního tt.
Jaká jsou prosím rizika pro plod po užívání Xarelta? Na gynekologii se chystám ale mám obavy o miminko. Děkuji

leidenská mutace, hematom

Dobrý den, po třetím potratu, jsem absolvovala různá vyšetření včetně genetického a byla mi zjištěna lehká forma Leidenské mutace (mezi potraty se mi podařilo bez problémů otěhotnět a porodit zdravého syna bez jakékoliv medikace). Když jsem pak otěhotněla, píchala jsem si Clexan (z preventivních důvodů) od zjištění těhotenství. Stejně jsem pak potratila u dítěte zjištěn nádor v 24.tt). Momentálně jsem těhotná, 6.tt, píchám si clexan, beru utrogestatn a doktor zjistil hematom v děloze. Je možné, aby se vstřebal, když užívám clexan. Děkuji za odpověď

těhotenství a leidenská mutace

Dobrý den,
chtěla bych se zeptat,jsem v prvním těhotenství týden 21+1, včera jsem dostala z trombocentra na Karlově náměstí Fraxiparine 0,3 ml s.c. 1x denně, beru od 16. týdne těhotenství Anopyrin 100 mg 1x denně do 34.týdne gravidity, nyní nevím zda mám vysadit Anopyrin kvůli Fraxiparinu (v příbalovém letáčku je napsáno, že by se nemělo používat více ředících látek)? Děkuji za odpověd

Ahoj, já jsem si pichala fraxiparin cele těhotenství a taky v šestinedělí. Asi rok před otěhotněním jsem mela trombozu v noze. Takže mě od začátku těhotenství na to gynekolog upozornil a chodila jsem na kontroly krve na hematologii. Mala je naprosto zdravá, nedávno oslavila 2. narozeniny. Přejí ti moc štěstí a neboj, miminku to neublíží, spíše naopak.

leidenska mutace

ja mam Leidenskou mutaci,ale zjistilo se to az nahodne, po druhem porodu. Obe tehotenstvi jsem mela bezproblemove, porody vyvolavane kvuli prenaseni. Mala (druhe dite) se narodila s meningomyelokelou (rozstep patere), pry to muze mit souvislost,zatim to vsak nepotvrdili

zkušenosti s trombofilií

Ahoj, já mám mutaci FII-protrombin. Taky jsem měla zamlklé těhotenství. Zjistili to v 8 týdnu ( a to po 8 letech od rozhodnutí, že chceme miminko bez jediného předešlého otěhotnění - důvod byl v páteři nikoliv v krvi ). Když jsem byla na vyčištění říkali, že nejpravděpodobnější příčinou nerozvíjení se plodu bývá viroza. Tak jsem si vzpomněla, že jsem těsně po početí měla lehoulinkou virozu. Dneska mi tady pod nphama řádí 8-měsíční Michal. Chodila jsem do trombotické poradny na pravidelné rozbory krve a měla jsem jí tak O.K., že jsem si nakonec musela píchat Clexan jen v šestinedělí. A to je mi už 40 let. Takže neboj - to bude dobrý, slibuju :o)
Olča

zkušenost s trombofílií

Ahoj, mám Leidenskou mutaci a nyní i 16 měsíční princeznu. Před otěhotněním jsem konzultovala případné problémy na pravidelné kontrole na hematologii a bylo mi řečeno, že hned jak otěhotním, mám se dostavit na krevní testy a vše se bude průběžně řešit. A také ano, pravidelně jsem docházela na odběry krve a kontroly, aplikovala si Clexan injekčně do břicha a to skoro první 4 měsíce a poslední 2, těhotenství i porod císařem byly bez komplikací. Jsem si jistá, že příště už to vyjde a neboj se ničeho. Lucka